单选题“氟西汀与血浆蛋白的结合力强，使同服的华法林或洋地黄毒苷游离型浓度超出安全范围”归属（ ）A药理作用B药物的使用C药物制剂因素D药动学相互作用E药效学相互作用
单选题
“氟西汀与血浆蛋白的结合力强，使同服的华法林或洋地黄毒苷游离型浓度超出安全范围”归属（ ）
A
药理作用
B
药物的使用
C
药物制剂因素
D
药动学相互作用
E
药效学相互作用
参考解析
解析：
相关考题：
以下引起药源性疾病的事例中，其影响因素主要是药物相互作用的是A、亮菌甲素事件的祸首是二甘醇B、胶囊壳中色素可引起固定型药疹C、阿托品滴眼剂常引起慢性滤泡性结膜炎D、与氟西汀同服的华法林的游离型浓度超出安全范围E、阿司匹林中的副产物乙酰水杨酰水杨酸和乙酰水杨酸酐能引起哮喘、慢性荨麻疹
下列药物相互作用事例中，属于影响药物"分布"的是A、铋盐合用四环素类减效B、多潘立酮使同服的核黄素减效C、水合氯醛合用华法林引起出血D、丙磺舒使同服的萘啶酸毒性增加E、红霉素使同服的氟西汀显示强效应
非诺贝特可增加华法林的出血风险，其机制是A、非诺贝特减少华法林的代谢B、非诺贝特减少华法林的排泄C、非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收D、非诺贝特与华法林竞争血浆蛋白，使华法林游离浓度增加E、非诺贝特改变华法林的性质
根据下列选项，回答 51～53 题：A．长期服用呱乙啶的患者服用肾上腺素时后者升压作用加强B．氟西汀与华法林同服引起华法林中毒反应C．长期应用甲苯磺丁脲的患者合用保泰松引起严重低血糖D．甲氧氯普胺与阿司匹林同服使后者达到峰浓度时间变短E．西沙必利与红霉素合用引起尖端扭转性心律失常第 51 题 以上药物伍用后结果是影响吸收作用造成的为（ ）
SSRI类药物撤药反应程度比较正确的是( ) A.氟伏沙明>帕罗西汀>舍曲林>西酞普兰>氟西汀B.帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>西酞普兰>氟西汀C.舍曲林>氟伏沙明>帕罗西汀>西酞普兰>氟西汀D.西酞普兰>帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>氟西汀
以下引起药源性疾病的事例中，其影响因素主要是“药物相互作用”的是（ ）。A.“亮菌甲素”事件的祸首是二甘醇B.胶囊壳中色素可引起固定型药疹C.阿托品滴眼剂常引起慢性滤泡性结膜炎D.与氟西汀同服的华法林的游离型浓度超出安全范围E.阿司匹林中的副产物乙酰水杨酰水杨酸和乙酰水杨酸酐能引起哮喘、慢性荨麻疹
某患者长期服用华法林进行抗凝血治疗,近日因风湿性关节炎合用保泰松后发生出血事件。发生出血事件的原因是 A、保泰松使华法林的蛋白结合率上升，游离华法林的浓度降低B、保泰松使华法林的蛋白结合率降低，游离华法林的浓度降低C、保泰松使华法林的蛋白结合率降低，游离华法林的浓度上升D、保泰松使华法林的蛋白结合率降低，游离华法林的浓度降低E、保泰松也具有抗凝血作用
下列药物相互作用事例中，属于影响药物“分布”的是A.铋盐合用四环素类减效B.多潘立酮使同服的维生素82减效C.水合氯醛合用华法林引起出血D.丙磺舒使同服的萘啶酸毒性增加E.红霉素使同服的氟西汀显示强效应
下列药物相互作用事例中，属于影响药物"分布"的是A.铋盐合用四环素类减效B.水合氯醛合用华法林引起出血C.多潘立酮使同服的核黄素减效D.丙磺舒使同服的萘啶酸毒性增加E.红霉素使同服的氟西汀显示强效应
某患者长期服用华法林进行抗凝血治疗，近日因风湿性关节炎合用保泰松后发生出血事件。发生出血事件的原因是A.保泰松使华法林的蛋白结合率降低，游离华法林的浓度降低B.保泰松也具有抗凝血作用C.保泰松使华法林的蛋白结合率上升，游离华法林的浓度降低D.保泰松使华法林的蛋白结合率降低，游离华法林的浓度降低E.保泰松使华法林的蛋白结合率降低，游离华法林的浓度上升
患者男78岁,因心房颤动服用华法林治疗2年余。后因真菌感染使用氟康唑,用药后INR升高并出现咳血症状。出现该症状的主要原因是（ ）A.氟康唑抑制华法林的肾脏排泄,导致华法林血药浓度升高B.氟康唑具有较强的血浆蛋白结合力,导致血中游离的华法林浓度升高C.氟康唑可增加华法林的吸收,导致华法林血药浓度升高D.氟康唑可抑制C.YP2C.9,导致华法林血药浓度升高E.氟康唑可抑制C.YP3A.4,导致华法林血药浓度升高
保泰松与华法林合用，可增加华法林出血的风险，主要是因为（）A、保泰松改变消化道pH值，使华法林吸收增加B、保泰松可增加消化道的吸附功能，使华法林吸收增加C、保泰松可影响胃肠道动力，使华法林吸收增加D、保泰松可竞争性与血浆蛋白结合，使游离的华法林水平增加E、保泰松可与华法林产生协同作用
配伍题剂量过大，疗程过长，滴注速度过快，用药途径错误，重复用药等归属（）|氟西汀与血浆蛋白的结合力强，使同服的华法林或洋地黄毒苷游离型浓度超出安全范围归属（）|药物过量、毒性反应、继发反应、后遗效应、致畸、致癌、致突变作用归属（）|阿司匹林中副产物乙酰水杨酰水杨酸和乙酰水杨酸酐引起哮喘、慢性荨麻疹归属（）A药理作用B药物的使用C药物制剂因素D药动学相互作用E药效学相互作用
单选题老年人应用成人剂量的华法林后，容易引起出血的最可能原因是（）A华法林在老年人体内降解慢，游离浓度高B老年人的血小板数量低C华法林减少了老年人的维生素K从胃肠道的吸收，间接引起出血D华法林的血浆蛋白结合率高，老年人血浆蛋白含量低，华法林的游离浓度高E华法林在老年人体内抑制凝血因子生成的能力较强。
单选题患者，男，8岁，因心房颤动服用华法林治疗2年余。后因真菌感染使用氟康唑，用药后INR升高并出现咳血症状。出现该症状的主要原因是（ ）A氟康唑抑制华法林的肾脏排泄，导致华法林血药浓度升高B氟康唑具有较强的血浆蛋白结合力，导致血中游离的华法林浓度升高C氟康唑可增加华法林的吸收，导致华法林血药浓度升高D氟康唑可抑制CYP2C9，导致华法林血药浓度升高E氟康唑可抑制CYP3A4，导致华法林血药浓度升高
单选题保泰松与华法林合用，可增加华法林出血的风险，主要是因为（）A保泰松改变消化道pH值，使华法林吸收增加B保泰松可增加消化道的吸附功能，使华法林吸收增加C保泰松可影响胃肠道动力，使华法林吸收增加D保泰松可竞争性与血浆蛋白结合，使游离的华法林水平增加E保泰松可与华法林产生协同作用
单选题非诺贝特可增加华法林的出血风险，其机制是（）A非诺贝特减少华法林的代谢B非诺贝特减少华法林的排泄C非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收D非诺贝特与华法林竞争血浆蛋白，使华法林游离浓度增加E非诺贝特改变华法林的性质
配伍题华法林与保泰松合用（）|华法林与氯霉素合用（）|华法林与甲磺丁脲合用（）|华法林与维生素K合用（）|华法林与苯巴比妥合用（）A抑制肝药酶，减慢药物灭活，使作用增强B竞争与血浆蛋白结合，使游离药物浓度升高C诱导肝药酶，加速药物灭活，使作用减弱D竞争性对抗E抗凝作用不变