老年人因血浆蛋白含量低,用药后游离型药物浓度可能明显增加的药物是A.诺氟沙星B.头孢克洛C.华法林D.阿莫西林E.复方磺胺甲嗯唑

老年人因血浆蛋白含量低,用药后游离型药物浓度可能明显增加的药物是

A.诺氟沙星
B.头孢克洛
C.华法林
D.阿莫西林
E.复方磺胺甲嗯唑

参考解析

解析:本题考查特殊人群用药注意事项。老年人肝功能衰减,血浆蛋白含量低,应用华法林(C)等与血浆蛋白结合力强的药物,可能致使游离型药物浓度明显增加,出现不良反应风险上升。复方磺胺甲噁唑(E)容易分泌到乳汁中,哺乳期妇女应用可能引起新生儿黄疸。儿童骨骼发育未成熟,应用诺氟沙星(A)等氟喹诺酮类药物,会影响儿童骨骼发育。头孢克洛(B)与阿莫西林(D)用于特殊人群无上述用药风险。因此C是正确答案。

相关考题:

老年人因血驶蛋白含量低用药后游物浓度可能明显增加的药物是( )A.复方磺胺甲嗯唑B.头孢克C.诺氟沙D.阿莫西林E.华法林

下列影响老年人血药浓度的因素中,叙述错误的是( )。A、肝肾及胃肠道等主要器官功能在不断下降B、老年人由于器官功能下降导致药物吸收减少C、与血浆蛋白的结合度减少,使游离型药物增加D、对药物的代谢、排泄加快,血浆半衰期缩短E、即使在常规剂量下,也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应

肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,对药物药动学有以下影响A、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度增高D、药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低E、药物总浓度降低,游离药物浓度增高

以下有关“药物与血浆蛋白结合的时间性差异”的叙述中,对合理用药最有意义的是A.早晨,血浆游离卡马西平含量最低B.丙吡胺在动物体内血浆浓度呈昼夜变化C.利多卡因在动物体内血浆浓度呈昼夜变化D.2a.m.~6a.m.血浆中游离丙戊酸含量最高E.不少药物与血浆蛋白结合具有时间性变化

关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的() A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的,结合与游离处于动态平衡C、结合型药物利于组织分布D、游离型药物才具有药理活性E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数,不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响

不属于老年人药物分布特点的是 A、水溶性药物分布容积减小B、血浆蛋白结合率低的药物分布容积小C、血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高D、脂溶性药物分布容积增大E、血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大

药物从血浆蛋白结合位点被置换出来可能会引起哪些效应 A、副作用增加B、预期作用降低C、血浆游离药物浓度增加D、血浆药物半衰期延长E、血浆游离药物浓度降低

随蛋白结合率下降,引起药理作用显著增强的是A、高蛋白结合率的药物B、中蛋白结合率的药物C、低蛋白结合率的药物D、游离型浓度高的药物E、游离型浓度低的药物

下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是 A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,对药物药动学有以下影响A.药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低B.药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高C.药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低D.药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度增高E.药物总浓度降低,游离药物浓度增高

血浆蛋白结合率高的药物,一般()A.游离药物浓度高,作用强B.游离药物浓度低,作用强C.游离药物浓度高,作用弱,排泄慢D.游离药物浓度低,作用弱,排泄慢

随蛋白结合率下降,引起药理作用显著增强的是A.高蛋白结合率的药物B.中蛋白结合率的药物C.低蛋白结合率的药物D.游离型浓度高的药物E.游离型浓度低的药物

肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,属于对药物药动学的影响是A、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低D、药物总浓度降低,游离药物浓度增高E、氯霉素

关于药物和血浆蛋白结合错误的是()A、使游离型药物转运到作用部位产生药理效应B、结合型药物是药物的储备形式C、血浆蛋白结合率低,药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

药物-血浆蛋白结合率较高时()A、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高B、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低C、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等D、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关E、药物全部在血液中不向组织分布

新生儿血浆蛋白含量少,药物与其结合率较成人低,游离血药浓度过高,易引起不良反应和中毒。

下列影响老年人用药,叙述错误的是()A、心肝肾及胃肠等主要器官功能在不断下降B、常规剂量连续给药就有可能引起蓄积性中毒C、对药物的代谢、排泄减慢,血浆半衰期延长D、与血浆蛋白结合率增加,使游离型药物减少E、即使在常规剂量下,也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应

老年人因血浆蛋白减少,可能导致血中游离药物增加。

关于新生儿药物分布的说法中,正确的是()A、新生儿体液占体重的百分率较成人低B、新生儿受体部位的药物浓度较高C、新生儿脂肪含量低D、新生儿血浆白蛋白浓度较高E、新生儿血浆中游离药物浓度较低

单选题下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是()A药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C药物与血浆蛋白结合有饱和现象D血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小E只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

单选题老年人因血浆蛋白含量低,用药后游离药物浓度可能明显增加的药物是( )A复方磺胺甲噁唑B头孢克洛C诺氟沙星D阿莫西林E华法林

单选题关于新生儿药物分布的说法中,正确的是()A新生儿体液占体重的百分率较成人低B新生儿受体部位的药物浓度较高C新生儿脂肪含量低D新生儿血浆白蛋白浓度较高E新生儿血浆中游离药物浓度较低

单选题随蛋白结合率下降,引起药理作用显著增强的是(  )。A高蛋白结合率的药物B中蛋白结合率的药物C低蛋白结合率的药物D游离型浓度高的药物E游离型浓度低的药物

单选题药物-血浆蛋白结合率较高时()A其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高B其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低C其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等D其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关E药物全部在血液中不向组织分布

单选题不属于老年人药物分布特点的是()A水溶性药物分布容积减小B血浆蛋白结合率低的药物分布容积小C血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高D脂溶性药物分布容积增大E血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大

单选题肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,对药物药动学有以下影响()。A药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低B药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高C药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度增高D药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低E药物总浓度降低,游离药物浓度增高

多选题药物与血浆蛋白结合成为结合型药物,暂时失去药理活性,并“储存”于血液中,起到药库的作用,对药物作用及其维持时间长短有重要意义。有关药物与血浆蛋白结合的叙述,正确的是(  )。A血浆蛋白结合率高的,药物游离浓度高B结合型药物可经肾脏排泄C药物总浓度=游离型药物浓度+结合型药物浓度D具有可逆性E具有不饱和性