多选题需测定融变时限的制剂是()A口腔含片B阴道片C胶剂D黑膏药E巴布剂

多选题
需测定融变时限的制剂是()
A

口腔含片

B

阴道片

C

胶剂

D

黑膏药

E

巴布剂


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

需测定融变时限的制剂是( )A、口腔含片B、阴道片C、胶剂D、黑膏药E、巴布剂

规定检查溶出度和释放度的片剂,不再检查()。 A、含量测定B、片重差异C、融变时限D、崩解时限E、含量均匀度

凡检查含量均匀度的制剂不再检查A.不溶性微粒B.溶出度C.融变时限D.崩解时限E.重量差异

《中国药典》规定片剂需进行的检查A.无菌检查B.溶化性C.崩解时限D.融变时限E.吸湿性

肠溶片需做的检查项目是A、融变时限B、释放度C、泄漏率D、无菌E、溶化性

控释片剂需进行的检查是A、溶出度B、释放度C、重量差异D、含量均匀度E、融变时限

融变时限是( )。

融变时限检查A.缓控释制剂B.输液剂C.气雾剂D.栓剂E.软膏剂

测定融变时限的取样量A.B.C.D.E.

不作为栓剂质量检查的项目是A.熔点范围测定B.融变时限测定C.重量差异检查S 不作为栓剂质量检查的项目是A.熔点范围测定B.融变时限测定C.重量差异检查D.药物溶出速度与吸收试验E..稠度检查

A.片剂B.散剂C.颗粒剂D.眼膏剂E.栓剂需融变时限的剂型是

能被定量测定的最低量称为( )。A.线性范围B.融变时限C.崩解时限D.定量限E.溶出度

D凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行()检查。A、重量差异B、含量均匀度C、崩解时限D、溶散时限

测定融变时限的取样量()A、30℃以下B、37℃C、10粒D、3粒E、5粒

测定药物重量与同体积基质之比的试验称为()A、融变时限检查B、体外溶出度试验C、体内吸收试验D、置换价测定E、熔点测定

属于中国药典在制剂通则中规定的内容为()A、泡腾片的崩解度检查方法B、栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法C、扑热息痛含量测定方法D、片剂溶出度试验方法E、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法

凡规定检查()的制剂可不进行重(装)量差异的检查。A、溶出度B、释放度C、融变时限D、含量均匀度E、崩解时限

下列说法不正确的是()A、凡规定检查溶解度的制剂,不再进行崩解时限检查B、凡规定检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查C、凡规定检查融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查D、凡规定检查重量差异的制剂,不再进行崩解时限检查E、凡规定检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异时限检查

需检查融变时限的是:()A、栓剂B、糊丸C、薄膜衣片D、颗粒剂E、气物剂

关于制剂成品的质量检查,叙述错误的是()。A、咀嚼片需进行崩解时限检查B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D、凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查E、眼膏剂应进行金属性异物的检查

单选题需检查融变时限的是:()A栓剂B糊丸C薄膜衣片D颗粒剂E气物剂

单选题需检查融变时限的是(  )。ABCDE

单选题凡检查含量均匀度的制剂不再检查(  )。A崩解时限B不溶性微粒C融变时限D溶出度E重量差异

单选题关于制剂成品的质量检查,叙述错误的是()。A咀嚼片需进行崩解时限检查B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查E眼膏剂应进行金属性异物的检查

单选题《中国药典》规定橡胶膏剂()A需检查融变时限B需进行赋形性试验检查C需进行软化点测定D需进行耐热性试验检查E需检查溶出度

单选题能被定量测定的最低量称为(  )。A线性范围B融变时限C崩解时限D定量限E溶出度

单选题除另有规定外、应检査融变时限的制剂是()A栓剂B软膏剂C蜡丸D黑膏药E凝胶贴膏