测定融变时限的取样量（）A、30℃以下B、37℃C、10粒D、3粒E、5粒

测定融变时限的取样量（）

  • A、30℃以下
  • B、37℃
  • C、10粒
  • D、3粒
  • E、5粒

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泡腾片A.分散均匀性B.崩解时限检查C.释放度检查D.融变时限检查E.发泡量检查
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口腔贴片A.分散均匀性B.崩解时限检查C.释放度检查D.融变时限检查E.发泡量检查
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根据下列题干及选项，回答 32～34 题：A．30℃以下B．接近37℃C．10粒D．3粒E．5粒第 32 题 测定融变时限的取样量（ ）。
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需测定融变时限的制剂是( )A、口腔含片B、阴道片C、胶剂D、黑膏药E、巴布剂
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2005年版药典规定水溶性基质的栓剂融变时限为（ ）。A．3粒均应在60min内融变B．3粒应在30min内融变C．6粒均应在30min内融变D．6粒应在30min内融变E．无数量要求，时限为30min
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规定检查溶出度和释放度的片剂,不再检查()。 A、含量测定B、片重差异C、融变时限D、崩解时限E、含量均匀度
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融变时限是（ ）。
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分散片应检查A、溶化性B、溶出度C、融变时限D、发泡量E、释放度
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测定融变时限的取样量A．B．C．D．E．
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水溶性基质栓剂的融变时限为
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不作为栓剂质量检查的项目是A.熔点范围测定B.融变时限测定C.重量差异检查S 不作为栓剂质量检查的项目是A.熔点范围测定B.融变时限测定C.重量差异检查D.药物溶出速度与吸收试验E.．稠度检查
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能被定量测定的最低量称为（ ）。A.线性范围B.融变时限C.崩解时限D.定量限E.溶出度
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规定检查溶出度和释放度的片剂，不再检查A.片重差异B.含量均匀度C.崩解时限D.融变时限E.含量测定
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以下哪项检测最能反映栓剂的生物利用度（）A、体外溶出实验B、融变时限C、重量差异D、体内吸收实验E、硬度测定
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测定栓剂在体温（37℃±0．5℃）下软化、熔化或溶解时间的试验称为（）A、融变时限检查B、体外溶出度试验C、体内吸收试验D、置换价测定E、熔点测定
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测定药物重量与同体积基质之比的试验称为（）A、融变时限检查B、体外溶出度试验C、体内吸收试验D、置换价测定E、熔点测定
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栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是（）A、融变时限B、重量差异C、体外溶出试验D、硬度测定E、体内吸收试验
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栓剂质量检查的项目不包括（）A、熔点范围测定B、融变时限测定C、重量差异检查D、药物溶出速度与吸收试验E、稠度检查
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栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定项目是（）A、体内吸收试验B、重量差异C、体外溶出试验D、融变时限E、硬度测定
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单选题口腔贴片A分散均匀性和溶出度检查B崩解时限检查C释放度检查D融变时限检查E发泡量检查
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单选题分散片A分散均匀性和溶出度检查B崩解时限检查C释放度检查D融变时限检查E发泡量检查
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单选题测定药物重量与同体积基质之比的试验称为（）A融变时限检查B体外溶出度试验C体内吸收试验D置换价测定E熔点测定
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单选题测定栓剂在体温（37℃±0．5℃）下软化、熔化或溶解时间的试验称为（）A融变时限检查B体外溶出度试验C体内吸收试验D置换价测定E熔点测定
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单选题分散片应检查（　　）。A溶化性B溶出度C融变时限D发泡量E释放度
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单选题测定融变时限的取样量（）A30℃以下B37℃C10粒D3粒E5粒
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单选题能被定量测定的最低量称为（　　）。A线性范围B融变时限C崩解时限D定量限E溶出度
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多选题需测定融变时限的制剂是（）A口腔含片B阴道片C胶剂D黑膏药E巴布剂
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