下列关于吗啡叙述正确的有A.具有菲环结构B.含有5个手性中心C.只具有碱性D.化学性质稳定E.有效构型为左旋吗啡
与依那普利不相符的叙述是A.属于血管紧张素转化酶抑制剂B.药用其马来酸盐C.结构中含有3个手性碳D.结构中含有2个手性碳E.为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效
氯霉素化学结构中有2个手性碳原子，其绝对构型是（ ）。A．1 S，2SB．1 R，2RC．1 S，2RD．1 R，2SE．1 R，3R
青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A、2R，5R，6RB、2S，5R，6RC、2S，5S，6SD、2S，2S，6RE、2S，5R，6S
手型碳原子上的亲核取代反应,若邻位基团参预了反应,则在产物中该手性碳的立体化学是() A、构型保持B、构型转化C、外消旋化D、ABC都不对
天然来源的结构为右旋体，3个手性碳均为R构型A.维生素BB.维生素DC.维生素KD.维生素CE.维生素E
关于青霉素钠的叙述不正确的是A．又名青霉素G钠B．水溶液室温下不稳定，容易水解，临床试用其粉针剂C．结构中有三个手性碳原子D．临床用于革兰阳性菌E．酸性下裂解为青霉酸和青霉醛酸，碱性条件下稳定
青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A.2S，5S，6SB.2S，5S，6RC.2S，5R，6RD.2S，5R，6SE.2R，5R，6R
不符合以下结构所示药物的是A:是溴己新的代谢产物B:2个手性碳，用反式构型C:是黏痰溶解剂，并有镇咳作用D:2个手性碳，用顺式构型E:对预防早产儿肺透明膜病也有一定的疗效
青霉素分子结构中含有手性碳的构型是A.2R，5SB.2R，5RC.2S，5RD.2S，2R，6RE.2R，5S，6S
青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是（ ）。A：2R，5R，6RB：2S，5S，6SC：2S，5R，6RD：2S，5S，6RE：2S，5R，6S
青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A.2R，5R，6RB.2S，5S，6SC.2S，5R，6RD.2S，5S，6RE.2S，5R，6S
关于药物的手性碳结构，叙述正确的是（）A、阿苯达唑有1个手性碳B、盐酸左旋咪唑有2个手性碳C、吡喹酮有2个手性碳D、奎宁有4个手性碳E、奎尼丁有2个手性碳
与依那普利不相符的叙述是（）A、属于血管紧张素转化酶抑制剂B、药用其马来酸盐C、结构中含有3个手性碳D、结构中含有2个手性碳E、为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效
2S，3R-2，3-二羟基丁二酸无旋光性的原因是分子中有（）。A、手性碳B、对称面C、对称轴D、对称中心
青霉素G化学结构类型中有3个手性碳，其绝对构型为2S，5R，6S。
天然来源的结构为右旋体，3个手性碳均为R构型（）A、维生素B1B、维生素D2C、维生素K3D、维生素CE、维生素E
葡萄糖吡喃式环状结构中的一种为：其名称为（）；其中有（）个手性碳原子，绝对构型分别为（）。
Hofmann降解反应是有机合成中重要的降解反应，常用来制备含仲烃基和叔烃基的伯胺。当手性酰胺进行反应时，其手性碳的绝对构型不变。
Beckman重排过程中，转移基团中含有手性中心时，手性碳的构型保发生翻转。
氯霉素光学活性异构体的构型是（）A、5R，6R型B、6R，7R型C、1R，2R（---）型D、1R，2S（---）型
氯霉素化学结构中有2个手性碳原子，它们的绝对构型是（）。A、1S，2SB、1R，2RC、1S，2RD、1R，2SE、1R，3R
填空题葡萄糖吡喃式环状结构中的一种为：其名称为（）；其中有（）个手性碳原子，绝对构型分别为（）。
单选题与依那普利不相符的叙述是（）A属于血管紧张素转化酶抑制剂B药用其马来酸盐C结构中含有3个手性碳D结构中含有2个手性碳E为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效
单选题青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是（ ）A2R，5R，6RB2S，5R，6RC2S，5S，6SD2S，2S，6RE2S，5R，6S
单选题关于药物的手性碳结构，叙述正确的是（）A阿苯达唑有1个手性碳B盐酸左旋咪唑有2个手性碳C吡喹酮有2个手性碳D奎宁有4个手性碳E奎尼丁有2个手性碳
多选题下列关于吗啡叙述正确的有A具有菲环结构B含有5个手性中心C只具有碱性D化学性质稳定E有效构型为左旋吗啡