填空题除另有规定外，取供试品（），分别精密称定重量后，倾出内容物（不得损失囊壳）；硬胶囊用小刷或其他适宜用具拭净，软胶囊用乙醚等易挥发性溶剂洗净，置通风处使溶剂自然挥尽；再分别精密称定（），求出每粒内容物的装量与平均装量。每粒的装量与平均装量相比较，超出装量差异限度的胶囊不得（），并不得有超出限度1倍。
填空题
除另有规定外，取供试品（），分别精密称定重量后，倾出内容物（不得损失囊壳）；硬胶囊用小刷或其他适宜用具拭净，软胶囊用乙醚等易挥发性溶剂洗净，置通风处使溶剂自然挥尽；再分别精密称定（），求出每粒内容物的装量与平均装量。每粒的装量与平均装量相比较，超出装量差异限度的胶囊不得（），并不得有超出限度1倍。
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在注射用无菌粉末的装量差异检查中,正确的操作有()。 A、取供试品5瓶B、分别编号，依次放于固定位置C、倾出内容物，容器用水和乙醇洗净D、如初试不符合规定，可进行复试E、复试时，取供试品10瓶
下列关于胶囊剂的叙述中，错误的是A、胶囊剂可以提高对光敏感的药物的稳定性B、含有乙醇的药物溶液不能制成软胶囊剂C、含油量高的药物可以制成胶囊剂D、中国药典规定，硬胶囊剂内容物水分含量除另有规定外不得超过0.9%E、肠溶胶囊剂是指其囊壳不溶于胃液，但能在肠液中崩解而释放药物
下列关于胶囊剂的叙述中，错误的是A.含油量高的药物可以制成胶囊剂B.胶囊剂可以提高对光敏感的药物的稳定性C.肠溶胶囊剂是指其囊壳不溶于胃液，但能在肠液中崩解而释放药物D.中国药典规定，硬胶囊剂内容物水分含量除另有规定外不得超过0.9%E.含有乙醇的药物溶液不能制成软胶囊剂
片剂片重差异检查：取供试品（），精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密 称定每片的重量，每片重量与标示片重相比较（无标示片重的片剂，与平均片重相比较），按表中的规定，超出重量差异限度的不得多于（），并不得有1片超出限度（）。
除另有规定外，取供试品（），分别精密称定重量后，倾出内容物（不得损失囊壳）；硬胶囊用小刷或其他适宜用具拭净，软胶囊用乙醚等易挥发性溶剂洗净，置通风处使溶剂自然挥尽；再分别精密称定（），求出每粒内容物的装量与平均装量。每粒的装量与平均装量相比较，超出装量差异限度的胶囊不得（），并不得有超出限度1倍。
重量差异系指：取供试品（）片，精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密称定每片的重量，每片的重量与标示片重相比较（无标示重量的，与平均片重比较），0.30g以下的重量差异限度±（）%，0.30g及0.30g以上的重量差异限度（）%。除另有规定外，其他包衣片应在包衣后检查重量差异并符合规定。糖衣片的片芯应检查（），包糖衣后不再检查（）。
肠溶胶囊崩解时限检查方法是（）A、在磷酸盐缓冲液中1小时内全部崩解B、除另有规定外，先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，每粒的囊壳均不有裂缝或崩解现象，然后在人工肠液中进行检查，1小时内应全部崩解C、按软胶囊剂崩解时限检查法检查D、除另有规定外，取供试品分别置吊篮的玻璃管中，加挡板，启动崩解仪进行检查，应在30min内全部崩解E、同时符合A、B和C的要求
填空题硬胶囊应在（）内全部崩解，软胶囊应在（）内全部崩解，软胶囊可改在人工胃液中进行检查。如有1粒不能完全崩解，应另取（）复试，均应符合规定。 肠溶胶囊剂，除另有规定外，取供试品6粒，按上述装置与方法不加挡板进行检查。先在盐酸溶液（9→1000）中检查（），每粒的囊壳均不得有裂缝或崩解现象；继将吊篮取出，用少量水洗涤后，每管加入挡板，再按上述方法，在人工肠液中进行检查，（）应全部崩解。如有1粒不能完全崩解，应另取6粒复试，均应符合规定。
单选题肠溶胶囊崩解时限检查方法是（）A在磷酸盐缓冲液中1小时内全部崩解B除另有规定外，先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，每粒的囊壳均不有裂缝或崩解现象，然后在人工肠液中进行检查，1小时内应全部崩解C按软胶囊剂崩解时限检查法检查D除另有规定外，取供试品分别置吊篮的玻璃管中，加挡板，启动崩解仪进行检查，应在30min内全部崩解E同时符合A、B和C的要求
多选题下列关于精密度的说法，错误的是（）A称取“0.1g”，系指称取重量可为0.06-0.14gB称取“2.00g”，指称取重量可为1.95-2.05gC“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一D取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的±20%E“恒重”，除另有规定外，系指供试品经连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量
填空题片剂片重差异检查：取供试品（），精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密 称定每片的重量，每片重量与标示片重相比较（无标示片重的片剂，与平均片重相比较），按表中的规定，超出重量差异限度的不得多于（），并不得有1片超出限度（）。
单选题杂质检查所用供试品的量，除另有规定外，按照（）称取A总数的10%B药材取样法C总数的50%D总数的1%