动物诊疗机构的病历档案保存期限不得少于A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
医疗机构普通处方至少保存A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
医疗机构第二类精神药品处方至少保存A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
药物临床研究被批准后，应当什么时间实施（ ）。A．1年内B．2年内C．3年内D．4年内E．5年内
对患者的检测申请单至少保存A．1年B．2年C．3年D．5年E．10年
绒毛膜癌治愈,随访观察年限为()。 A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
《放射性药品经营企业许可证》的有数期限为A．1年B．2年C．3年D．5年E．10年
根据《药品管理法》，对以欺骗手段取得许可证者，药品监督管理部门几年内不受理申请A．1年内B．2年内C．3年内D．5年内E．10年内
药物临床研究被批准后应当在( )内实施A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
普通处方保存A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
精神药品处方保存A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
麻醉药品处方保存A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
新药批准文号的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
新药监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
《医药产品注册证》的有效期是A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
医院自配制剂检验原始记录的保存时间是A.1年B.2年C.3年D.5年SXB 医院自配制剂检验原始记录的保存时间是A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
((药品管理法实施条例》规定，药品批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
《放射性药品经营企业许可证》的有效期限为A.1年B.2年C.3年D.5年SX 《放射性药品经营企业许可证》的有效期限为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
医疗用《麻醉药品购用印鉴卡》有效的期限为A.1年B.2年C.3年D.5年SX 医疗用《麻醉药品购用印鉴卡》有效的期限为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。药品批准文号有效期为A．1 年B．2 年C．3 年D．5 年
药物临床试验被批准后，应当什么时间实施A.4年内B.2年内C.1年内D.5年内E.3年内
药物临床试验被批准后，应当什么时间实施A.1年内B.2年内C.3年内D.4年内E.5年内
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
药物临床试验应当在批准后几年内实施A.2年B.3年C.4年D.5年
药物临床研究被批准后应当在A.1年内实施B.2年内实施C.3年内实施D.4年内实施
临床试验被批准后应当在几年内实施（）A、1年B、2年C、3年D、5年E、10年