国务院药品监督管理部门可对药品生产企业生产的新药品设立的监测期为不超过A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
根据以下材料，回答题A．1年B．2年C．3年D．5年国产保健食品批准文号格式有效期为（ ）。查看材料
药品批准文号有效期为 查看材料A.1年B.2年C.3年D.5年
4 .甲药品生产企业拟对已获得新药证书和批准文号的药品做广告宣传，并取得广告批准文号，该文号的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年
国产保健食品批准文号格式有效期为A．1年B．2年C．3年D．5年
普通药品的处方保存时间为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
《医疗机构制剂许可证》的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
《进口药品注册证》有效期为A．1年B．2年C．3年D．5年E．10年
《饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产许可证》有效期为( )。A．1年B．2年C．3年D．5年E．10年
普通处方保存A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
精神药品处方保存A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
新药监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
《医药产品注册证》的有效期是A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
药品广告批准文号的有效期是( )年。A.1年B.2年C.3年D.5年
《药品经营许可证》的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
((药品管理法实施条例》规定，药品批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
《放射性药品经营企业许可证》的有效期限为A.1年B.2年C.3年D.5年SX 《放射性药品经营企业许可证》的有效期限为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
国产保健食品批准文号有效期为A．1 年B．2 年C．3 年D．5 年
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。药品批准文号有效期为A．1 年B．2 年C．3 年D．5 年
《放射性药品经营企业许可证》的有效期限为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
A.1年B.2年C.3年D.5年进口保健食品批准文号格式有效期是
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段该药品生产企业取得的药品批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年
药品批准文号的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。该药品生产企业取得的药品批准文号有效期为查看材料A.1年B.2年C.3年D.5年
甲药品生产企业研发出的新药乙，经批准后进入了临床试验阶段。甲药品生产企业拟对已获得新药证书和批准文号的药品做广告宣传，并取得广告批准文号，该文号的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年
某药品生产企业研发出的新药，经批准后进入了临床试验阶段。药品批准文号的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年