A.普罗布考B.氯贝特C.烟酸D.考来烯胺E.普伐他汀,能结合并增加胆汁酸排出,减少肝胆固醇合成的降脂药是

A.普罗布考
B.氯贝特
C.烟酸
D.考来烯胺
E.普伐他汀

,能结合并增加胆汁酸排出,减少肝胆固醇合成的降脂药是

参考解析

解析:第43题:普罗布考有较强的抗氧化作用,其脂溶性高,能结合到脂蛋白上,而抑制细胞对LDL的氧化修饰,减轻氧化性LDL对动脉硬化的影响,可促进动脉硬化斑块消退。第44题:考来烯胺为强碱性阴离子交换树脂,在肠中可和胆汁酸螯合随粪排出,中断胆汁酸循环,减少肠道胆固醇吸收,由于肝胆汁酸减少,促使肝胆固醇向胆汁酸转化而降低胆固醇。第45题:HMG-CoA还原酶是胆固醇合成过程中的限速酶。该酶的活性受细胞内胆固醇含量的负反馈调节,HMC-CoA还原酶抑制剂如普伐他汀,洛伐他汀等与HMG-CoA还原酶亲合力很高,可竞争性抑制该酶,使肝细胞内胆固醇合成减慢减少,并且本类药物降胆固醇作用明显强于其他各类药物。

相关考题:

减少胆固醇合成的药物 查看材料A.普罗布考B.烟酸C.洛伐他汀D.考来烯胺E.硫酸软骨素

影响胆固醇吸收的药物是 查看材料A.氯贝丁酯B.洛伐他汀C.普罗布考D.考来烯胺E.烟酸

抑制乙酰辅酶A羧化酶的降脂药是A.考来烯胺B.普罗布考C.考来替泊D.洛伐他汀E.氯贝丁酯

治疗高胆固醇血症的首选药物是A.普罗布考B.烟酸C.洛伐他汀D.考来烯胺E.亚油酸

增加HDL的药物是( )A.考来烯胺B.非诺贝特C.普罗布考D.烟酸E.洛伐他汀

主要抑制胆固醇吸收的是( )。A.洛伐他汀B.考来烯胺C.烟酸D.普罗布考

用于抗心律失常的药物是( )。A.普罗布考B.普罗帕酮C.普诺地嗪D.普鲁卡因

高胆固醇血症的首选药物是() A.洛伐他汀B.普罗布考C.考来烯胺D.非诺贝特

作用机制涉及一氧化氮(NO)生成与释放的药物包括A.普罗布考B.硝酸甘油C.硝普钠D.缬沙坦E.辛伐他汀

下列调血脂药物的联合应用,哪项不正确( ) A、普罗布考考来替泊B、吉非贝齐洛伐他汀C、烟酸考来烯胺D、普罗布考烟碱E、普伐他汀普罗布考

抑制HMG - CoA还原酶的药物是A.普罗布考B.考来烯胺C.烟酸D.洛伐他汀E.安妥明

口服不吸收A、烟酸B、环丙贝特C、考来替泊D、洛伐他汀E、普罗布考

A.洛伐他汀B.烟酸C.普萘洛尔D.氯贝丁酯E.普罗布考可能引起横纹肌溶解的是

A.洛伐他汀B.烟酸C.普萘洛尔D.氯贝丁酯E.普罗布考能升高血中尿酸浓度,禁用于痛风及高尿酸血症患者的降脂药物是

A.洛伐他汀B.烟酸C.普萘洛尔D.氯贝丁酯E.普罗布考久用可诱发胆结石、胆囊炎的是

A.氯贝丁酯B.洛伐他汀C.烟酸D.普萘洛尔E.普罗布考以上可能引起横纹肌溶解的药物是

A.洛伐他汀B.烟酸C.普萘洛尔D.氯贝丁酯E.普罗布考冠状动脉痉挛诱发的变异性心绞痛不宜选用

用于抗心律失常的药物是()。A、普罗布考B、普罗帕酮C、普诺地嗪D、普鲁卡因

主要抑制胆固醇吸收的是()。A、洛伐他汀B、考来烯胺C、烟酸D、普罗布考

下列调血脂药物的联合应用,哪项不正确()A、普罗布考+考来替泊B、吉非贝齐+洛伐他汀C、烟酸+考来烯胺D、普罗布考+烟酸E、普伐他汀+普罗布考