对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是A．国家食品药品监督管理局B．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．县级药品监督管理部门E．工商行政管理部门
对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是
A．国家食品药品监督管理局
B．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
C．市级药品监督管理部门
D．县级药品监督管理部门
E．工商行政管理部门
相关考题：
《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定 A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
负责对全国医疗机构制剂进行质量监督，并发布质量公报的是（ ）。A．县级以上药品监督管理局B．市级药品监督管理局C．省、自治区、直辖市药品监督管理局D．省、自治区、直辖市卫生行政部门E．国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
执业药师资格注册机构是A.国家卫生部B.省以上食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局E.省、自治区、直辖市卫生厅(局)依据《执业药师资格制度暂行规定》
国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门对已经获得《互联网药品信息服务资格证书》，但超出审核同意的范围提供互联网药品信息服务的处罚有( )A．给予警告B．责令限期改正C．情节严重的，对提供非经营性互联网药品信息服务的网站处以1000元以下罚款D．对提供经营性互联网药品信息服务的网站处以1万元以上3万元以下罚款E．构成犯罪的，移送司法部门追究刑事责任
申请提供互联网药品信息服务，应当填写国家食品药品监督管理局统一制发的《互联网药品信息服务申请表》，向网站主办单位所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出申请，同时提交的材料有( )A．企业营业执照复印件B．网站域名注册的相关证书或者证明文件C．网站栏目设置说明D．网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明E．药品监督管理部门浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明
对本行政区域内提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是 ( )A．国家食品药品监督管理局B．省级药品监督管理部门C．国家信息管理部门D．省级信息管理部门E．国家药品监督管理局和国家信息管理部门
请根据以下内容回答 67～70 题A．国家食品药品监督管理局B．省药品监督管理部门C．国务院信息产业主管部门D．省级电信管理机构E．省以上药品监督管理部门第 67 题 对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理（ ）
下列B与"互联网药品信息服务管理暂行规定"不相符的是A．非经营性互联网药品信息服务提供有偿互联网药品信息服务的B．国家药品监督管理局对全国互联网站从事药品信息服务的活动实施监督管理C．从事非经营性互联网药品信息服务，应向所在地的药品监督管理局提出申请D．拟提供网上药品交易服务的，应按照有关规定另行向国家药品监督管理局提出专项申请E．取得从事互联网药品信息服务资格的违反本规定情节严重的，撤销其资格．
未取得或者超过有效期使用《互联网药品信息服务资格证书》，从事提供互联网药品信息服务的，由（ ）。A．国家食品药品监督管理局给予警告B．省级食品药品监督管理局给予警告C．国家食品药品监督管理局责令其停止从事提供互联网药品信息服务D．省级食品药品监督管理局责令其停止从事提供互联网药品信息服务E．情节严重的，移送相关部门，给予处罚
根据下列选项，回答下列各题： A．国家卫生部 B．省以上食品药品监督管理局 C．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 D．国家食品药品监督管理局 E．省、自治区、直辖市卫生厅(局)依据《执业药师资格制度暂行规定》 负责执业药师继续教育实施工作的是
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品广告，审批部门为A．国家食品药品监督管理局B．省、自治区、直辖市卫生管理部门C．县级以上工商行政管理部门D．省、自治区、直辖市药品监督管理部门E．国家卫生管理部门
国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对提供互联网药品信息服务的网站不在其网站主页的显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号的处罚有( )A．给予警告B．责令限期改正C．在限定期限内拒不改正的，对提供非经营性互联网药品信息服务的网站处以500元以下罚款D．对提供经营性互联网药品信息服务的网站处以5000元以上1万元以下罚款E．情节严重的给予刑事处罚
根据下列答案，回答下列各题。 A．国家食品药品监督管理局 B．国务院信息产业主管部门 C．省级药品监督管理部门 D．省级电信管理机构 E．省级工商行政管理部门 对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是 ，
对本行政区域内提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是A．国家食品药品监督管理局B．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．县级药品监督管理部门E．工商行政管理部门
医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是A.县级以上食品药品监督管理局B.市级食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D.省、自治区、直辖市卫生行政部门E.国家食品药品监督管理局
改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由A.国家食品药品监督管理局受理并审批B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批
单选题对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是（）。A国家食品药品监督管理总局B省级药品监督管理局C国家信息管理部门D省级信息管理部门