关于遗传性大疱性表皮松解症,叙述正确的是 A、由于机体免疫功能紊乱致皮肤容易起水疱、大疱B、是一组以轻微摩擦或外伤后皮肤、黏膜水疱、大疱形成为特征的遗传性皮肤病C、好发于头皮、躯干D、是一组性联遗传的皮肤病E、均由编码Ⅶ型胶原基因的突变引起,不具有遗传异质性
关于遗传性大疱性表皮松解症,叙述正确的是
A、由于机体免疫功能紊乱致皮肤容易起水疱、大疱
B、是一组以轻微摩擦或外伤后皮肤、黏膜水疱、大疱形成为特征的遗传性皮肤病
C、好发于头皮、躯干
D、是一组性联遗传的皮肤病
E、均由编码Ⅶ型胶原基因的突变引起,不具有遗传异质性
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患儿,男性,3岁。自婴儿期开始,肢端及摩擦部位反复起水疱,有时为血疱,愈合缓慢。体检:四肢伸侧见片状色素沉着、萎缩性瘢痕及粟丘疹,可见尼氏征阳性,血疱、水疱及糜烂。可能的诊断是A、隐性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症B、显性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症C、单纯性大疱性表皮松解症D、获得性大疱性表皮松解症E、皮肤迟发型卟啉病
名词解释题遗传性大疱性表皮松解症根据发病部位分几型?各型大疱性表皮松解症的共同特点是什麽?