试述遗传性大疱性表皮松解症分类及各类的临床特点。

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患儿,男性,3岁。自婴儿期开始,肢端及摩擦部位反复起水疱,有时为血疱,愈合缓慢。体检:四肢伸侧见片状色素沉着、萎缩性瘢痕及粟丘疹,可见尼氏征阳性,血疱、水疱及糜烂。可能的诊断是A、隐性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症B、显性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症C、单纯性大疱性表皮松解症D、获得性大疱性表皮松解症E、皮肤迟发型卟啉病

遗传性大疱性表皮松解症激素治疗有效。

水疱位于致密下层的遗传性大疱性表皮松解症类型为()A、营养不良性大疱性表皮松解症B、交界性大疱性表皮松解症C、单纯性大疱性表皮松解症D、致死性大疱性表皮松解症

遗传性大疱性表皮松解症根据发病部位分几型?各型大疱性表皮松解症的共同特点是什麽?

问答题遗传性大疱性表皮松解症根据发病部位分几型?各型大疱性表皮松解症的共同特点是什麽?

单选题水疱位于致密下层的遗传性大疱性表皮松解症类型为( )A营养不良性大疱性表皮松解症B交界性大疱性表皮松解症C单纯性大疱性表皮松解症D致死性大疱性表皮松解症

名词解释题试述遗传性大疱性表皮松解症分类及各类的临床特点。

名词解释题遗传性大疱性表皮松解症根据发病部位分几型?各型大疱性表皮松解症的共同特点是什麽?