为使口服药物迅速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D，应采用的给药方案是A、首剂量给2D，维持量为2D/药物消除半衰期（t）B、首剂量给2D，维持量为D/2tC、首剂量给3D，维持量为2D/tD、首剂量给3D，维持量为D/2tE、首剂量给2D，维持量为D/t
为使口服药物迅速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D，应采用的给药方案是
A、首剂量给2D，维持量为2D/药物消除半衰期（t
）
B、首剂量给2D，维持量为D/2t
C、首剂量给3D，维持量为2D/t
D、首剂量给3D，维持量为D/2t
E、首剂量给2D，维持量为D/t
相关考题：
首次剂量加倍的依据是A.为了提高生物利用度B.为了延长半衰期C.为了使血药浓度迅速达到GssD.为了增强药理作用E.为了使血药浓度维持高水平应试点拨：本题主要考查药物半衰期和稳态的含义。半衰期指血浆药物浓度下降一半所需的时间，反映药物在体内的消除速度。一次给药后需经过4～6个半衰期体内药量可基本消除（消除93．5％～98．4％）。连续恒量给药一般需经4～6个半衰期后，血浆中药物吸收速率与消除速率相等，此浓度称血药稳态浓度（Cs。），又称坪值。
为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达坪值时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采取如下给药方案A、首剂给2D，维持量为2D/2tB、首剂给2D，维持量为D/2tC、首剂给2D，维持量为2D/tD、首剂给3D，维持量为D/2tE、首剂给2D，维持量为D/t
为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达坪值时间，并维持体内药量在D~2D之间，应该采取如下给药方案A、首剂给2D，维持量为D/2t1/2B、首剂给2D，维持量为2D/t1/2C、首剂给3D，维持量为D/2t1/2D、首剂给2D，维持量为D/t1/2E、首剂给2D，维持量为2D/2t1/2
为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达坪值时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采取如下给药方案A.首剂给2D，维持量为2D/2tB.首剂给2D，维持量为D/2tC.首剂给2D，维持量为2D/tD.首剂给3D，维持量为D/2tE.首剂给2D，维持量为D/t
87、以下关于单室模型的多剂量给药中，叙述错误的是（）A．在稳态时，血药浓度随每次给药作周期性变化；B．平均稳态血药浓度是最高和最低血药浓度的算数平均值；C．稳态时，体内药量的最大波动范围等于给药剂量Xo；D．为了迅速达到有效治疗浓度，首次所给的负荷剂量是维持剂量的2倍；
11、为使某些药物口服迅速达到有效稳态浓度,可采用A．首剂加倍B．维持剂量加倍C．按t1/2给维持量D．饭前给药E．饭后给药