X－连锁γ－球蛋白缺乏症(Bruton病)的发病机制是( ) A、造血细胞磷酸酶功能异常B、Bruton酪氨酸激酶功能异常C、Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常D、Src基因突变E、PKC功能亢进

X－连锁γ－球蛋白缺乏症(Bruton病)的发病机制是( )

A、造血细胞磷酸酶功能异常

B、Bruton酪氨酸激酶功能异常

C、Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常

D、Src基因突变

E、PKC功能亢进

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采用胚胎胸腺移植治疗有效的是A、选择性IgA缺乏症B、Bruton病C、DiGeorge综合征D、慢性肉芽肿E、性联低丙种球蛋白血症
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患者男，45岁。因反复机会性感染入院，检查发现患者伴发卡波西肉瘤，诊断应首先考虑A、先天性胸腺发育不全B、腺苷脱氨酶缺乏症C、X-性连锁低丙种球蛋白血症D、艾滋病E、选择性IgA缺乏症
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采用胚胎胸腺移植治疗有效的是A、性连锁低丙种球蛋白血症B、DiGeorge综合征C、Bruton病D、选择性IgA缺乏症E、慢性肉芽肿病
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联合免疫缺陷病不包括 A、X-连锁高IgM血症B、腺苷脱氨酶缺乏C、嘌呤核苷酸化酶磷酸缺乏D、Jak-3缺陷E、X-连锁无丙种球蛋白血症
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以下哪种情况免疫缺陷病不适合静脉注射丙种球蛋白 A、X-连锁无丙种球蛋白血症B、X-连锁高IgM血症C、X-连锁严重联合免疫缺陷病D、选择性IgA缺陷病E、慢性肉芽肿病
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属于继发性免疫缺陷病的是A、X-连锁低丙球蛋白血症B、DiGEorgE综合症C、慢性肉芽肿瘤D、AIDSE、白细胞粘附缺陷
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发病机制和临床表现均与X-连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是A.腺苷脱氨酶缺乏B.嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏C.Jak-3缺陷D.X-连锁高IgM血症E.网状发育不全
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与X-连锁无丙种球蛋白血症不符的是A.患儿反复发生化脓性感染B.患儿血清Ig水平很低，甚至测不出C.患儿T细胞数目相对较低D.又称Bruton低丙种球蛋白症E.只在男性患儿发病
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采用胚胎胸腺移植治疗有效的是A:选择性IgA缺乏症B:Bruton病C:DiGeorge综合征D:慢性肉芽肿E:性联低丙种球蛋白血症
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