《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括A、新药申请B、仿制药申请C、进口药申请D、补充申请E、补充药申请

《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括

A、新药申请

B、仿制药申请

C、进口药申请

D、补充申请

E、补充药申请

相关考题：

根据《药品注册管理办法》，药品注册申请不包括A．新药申请B．仿制药申请C．药品出口申请D．药品进口的申请E．补充申请
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药品注册申请包括A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请
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《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请
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《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请
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《药品注册管理办法》规定A.药品再注册申请B.仿制药申请C.新药申请D.补充申请E.进口药品申请新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请
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《药品注册管理办法》规定A.药品再注册申请B.仿制药申请C.新药申请D.补充申请E.进口药品申请进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请
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《药品注册管理办法》规定，未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是 A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请
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《药品注册管理办法》规定，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请
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药品的注册申请主要包括（）A．新药申请B．仿制药申请C．进口药申请D．补充申请和再注册申请
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