X连锁高IgM血症的诊断依据是：A．CD4阳性T细胞减少B．CD8阳性T细胞缺乏C．T细胞CD40L表达缺陷D．CD45RO表达缺陷E．CD20阳性B细胞减少

X连锁高IgM血症的诊断依据是：

A．CD4阳性T细胞减少

B．CD8阳性T细胞缺乏

C．T细胞CD40L表达缺陷

D．CD45RO表达缺陷

E．CD20阳性B细胞减少

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血IgA降低，IgG、IgM升高见于A.白细胞黏附分子缺陷症B.中性粒细胞减少症C.X连锁高IgM血症D.X连锁无丙种球蛋白血症E.选择性IgA缺乏症
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血IgM正常或增高，IgG、IgA、IgE缺乏见于A.白细胞黏附分子缺陷症B.中性粒细胞减少症C.X连锁高IgM血症D.X连锁无丙种球蛋白血症E.选择性IgA缺乏症
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对于X-性联高IgM综合征发生机制表达正确的是 ( )A、继发B细胞表达CD40L缺陷B、继发T细胞表达CD40L缺陷C、X染色体CD40L基因正常表达D、B细胞活化缺乏APC的辅助E、为X性联显性遗传
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以下哪种缺陷可导致X-连锁高IgM综合征A、CD4阳性T细胞缺陷B、CD8阳性T细胞缺乏C、CD20阳性B细胞缺陷D、CD40L表达缺陷E、CD45RO表达缺陷
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血IgM正常或增高，IgG、IgA、IgS缺乏见于A.白细胞黏附分子缺陷症B.中性粒细胞减少症C.X连锁高IGM血症D.X连锁无丙种球蛋白血症E.选择性IGA缺乏症
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血B细胞缺如，血清IgG测不到见于A.白细胞黏附分子缺陷症B.中性粒细胞减少症C.X连锁高IGM血症D.X连锁无丙种球蛋白血症E.选择性IGA缺乏症
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血B细胞缺如，血清IgG测不到见于A.白细胞黏附分子缺陷症B.中性粒细胞减少症C.X连锁高IgM血症D.X连锁无丙种球蛋白血症E.选择性IgA缺乏症
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性连锁高IgM综合征是由于（ ）A.T细胞缺陷B.B细胞免疫功能缺陷C.体液免疫功能低下D.活化T细胞CD40L突变E.白细胞黏附缺陷
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20、CD40L基因缺陷的个体A．T细胞发育不良B．B细胞发育不良C．缺乏免疫记忆D．高IgG血症E．高IgM血症
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