多发性神经纤维瘤病Ⅰ型是指伴有下列特点A、双侧听神经瘤B、多发性脑膜瘤C、脊神经鞘瘤D、皮肤牛奶咖啡斑E、皮肤多发性瘀斑

多发性神经纤维瘤病Ⅰ型是指伴有下列特点

A、双侧听神经瘤

B、多发性脑膜瘤

C、脊神经鞘瘤

D、皮肤牛奶咖啡斑

E、皮肤多发性瘀斑

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不属于多发性神经纤维瘤病Ⅰ型(NF1)特点的是A、有家族史，常染色体显性遗传B、多从儿童期开始出现症状C、颅内双侧听神经瘤D、出现神经纤维瘤样的皮肤肿瘤E、皮肤牛奶咖啡斑

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男，25岁，CT示双侧听神经鞘瘤，右侧室三角区脑膜瘤，诊断为A、神经纤维瘤病1型B、神经纤维瘤病2型C、神经纤维瘤病3型D、神经纤维瘤病4型E、神经纤维瘤病5例

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神经纤维瘤病Ⅱ型的主要表现是A、双侧听神经瘤B、双侧三叉神经纤维瘤C、视神经纤维瘤D、多发性脊柱神经鞘瘤E、多发性脑膜瘤

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多发性神经纤维瘤病Ⅱ型(NF2)的特点是 A、有家族史，常染色体显性遗传B、儿童期开始出现症状C、颅内双侧听神经瘤D、多数皮肤神经纤维瘤和牛奶咖啡斑E、少数伴有神经鞘瘤

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男，25岁，CT示双侧听神经鞘瘤，右侧室三角区脑膜瘤。诊断()。A、神经纤维瘤病Ⅴ型B、神经纤维瘤病Ⅲ型C、神经纤维瘤病Ⅰ型D、神经纤维瘤病Ⅱ型E、神经纤维瘤病Ⅳ型

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神经纤维瘤病第二型的主要表现是：()。A.视神经纤维瘤B.双侧三叉神经纤维瘤C.双侧听神经鞘瘤D.多发性脊柱神经鞘瘤E.多发性脑膜瘤

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通过下列表现可以诊断为神经纤维瘤病Ⅱ型的有 A、多发脑膜瘤和周围神经神经鞘瘤B、胶质瘤和智力障碍C、单侧前庭神经神经膜细胞瘤伴有瘤晶体后下混浊D、双侧前庭神经神经膜细胞瘤E、神经纤维瘤、脑膜瘤胶质和大脑钙化

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男，25岁，CT示双侧听神经鞘瘤，应考虑诊断为A．神经纤维瘤病Ⅰ型B．神经纤维瘤病Ⅱ型C．神经纤维瘤病Ⅲ型D．神经纤维瘤病Ⅳ型E．神经纤维瘤病Ⅴ型

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男,25岁,CT示双侧听神经鞘瘤,应考虑诊断为A.神经纤维瘤病I型B.神经纤维瘤病Ⅱ型男，25岁，CT示双侧听神经鞘瘤，应考虑诊断为A.神经纤维瘤病I型B.神经纤维瘤病Ⅱ型C.神经纤维瘤病Ⅲ型D.神经纤维瘤病Ⅳ型E.神经纤维瘤病V型

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