不属于多发性神经纤维瘤病Ⅰ型(NF1)特点的是A、有家族史，常染色体显性遗传B、多从儿童期开始出现症状C、颅内双侧听神经瘤D、出现神经纤维瘤样的皮肤肿瘤E、皮肤牛奶咖啡斑

不属于多发性神经纤维瘤病Ⅰ型(NF1)特点的是

A、有家族史，常染色体显性遗传

B、多从儿童期开始出现症状

C、颅内双侧听神经瘤

D、出现神经纤维瘤样的皮肤肿瘤

E、皮肤牛奶咖啡斑

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神经纤维瘤病属于哪种遗传方式A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、母系遗传
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多发性神经纤维瘤病Ⅱ型(NF2)的特点是 A、有家族史，常染色体显性遗传B、儿童期开始出现症状C、颅内双侧听神经瘤D、多数皮肤神经纤维瘤和牛奶咖啡斑E、少数伴有神经鞘瘤
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Leber视神经萎缩是( ) A、多因素遗传病B、线粒体遗传病C、X连锁遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传
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关于扭转痉挛,叙述正确的有 A、儿童期起病者多有阳性家族史B、常染色体显性遗传的家族成员中，肌张力障碍的表现形式多种多样C、肌张力障碍多自上肢开始D、通常起病年龄越早则病情越重，越易累及全身的多个部位E、起病之初即累及全身多个部位
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下列属于常染色体显性遗传的疾病是A．家族性视网膜母细胞瘤B．神经纤维瘤病C．着色性干皮病D．Bloom综合征
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关于神经纤维瘤病的特点,叙述错误的是 A、常出现骨缺损B、多发神经纤维瘤C、皮肤咖啡色素斑D、可分为I、Ⅱ型E、为常染色体隐形遗传
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神经纤维瘤病的遗传方式为A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、线粒体遗传
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神经纤维瘤病的遗传方式为A.X连锁隐性遗传B.常染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.线粒体遗传E.X连锁显性遗传
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单基因遗传病按其遗传方式分为（）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C家族性遗传D伴性遗传E从性遗传
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