吗啡易氧化成双吗啡和氮氧化合物的原因是：()A2位的不稳定性B3位的羟基C6位的羟基D17位碱性太强

吗啡易氧化成双吗啡和氮氧化合物的原因是：()

A2位的不稳定性

B3位的羟基

C6位的羟基

D17位碱性太强

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下列关于吗啡构效关系说法不正确的是A．吗啡结构中的17位叔胺氮原子引入不同取代基可使激动剂变为拮抗剂B．吗啡结构中的3位酚羟基被醚化和酰化后，活性及成瘾性均降低C．吗啡结构中的3位酚羟基被醚化和酰化后，活性及成瘾性均增加D．吗啡结构中的6位醇羟基被烃化、酯化、氧化或去除后，活性增加E．吗啡结构中的6位醇羟基被烃化、酯化、氧化或去除后，成瘾性增加
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可待因是吗啡()经改造而得到()A3位甲氧基B3位酚羟基C3位甲基D3位醇羟基
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可待因发生氧化的可能性比吗啡小，最合理的解释是其结构中A、6位是甲氧基B、3位是酯基C、3位是羟基D、6位是羟基E、3位是甲氧基
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可待因比吗啡发生氧化的可能性小，最合理的解释是其结构中A、6位是甲氧基B、3位是酯基C、3位是羟基D、6位是羟基E、3位是甲氧基
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盐酸吗啡易氧化的部位是A.7，8-位双键B.6-位羟基C.酚羟基D.N-甲基E.叔氮原子
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可待因发生氧化的可能性比吗啡小，最合理的解释是其结构中A.6位是甲氧基B.3位是酯基C.6位是羟基D.3位是甲氧基E.3位是羟基
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吗啡具有酸碱两性，吗啡结构的3位酚羟基具有弱酸性， 17位N-甲基叔胺是碱性的
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对吗啡进行甲基化得到可待因发生在吗啡分子的位置是A．3-位羟基B．6-位羟基C．7-位D．17-位氮原子
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吗啡的（）位酚羟基具有弱酸性，容易氧化
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