癌基因活化的途径包括A、染色体重排B、点突变C、基因转录活性增加D、染色体DNA降解E、RNA/蛋白质大分子合成

癌基因活化的途径包括

A、染色体重排

B、点突变

C、基因转录活性增加

D、染色体DNA降解

E、RNA/蛋白质大分子合成

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细胞癌基因活化的机制() A.点突变B.DNA重排C.基因扩增或病毒基因启动子及增强子插入D.染色体易位E.以上都是
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在慢性粒细胞性白血病(CML)患者染色体组中发现有费城染色体，其产生的融合蛋白导致了癌基因活化，这种癌基因的激活方式属于( )A、DNA甲基化B、基因重排C、基因扩大D、点突变E、插入突变
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与肺癌的发生有关的分子改变是A、抑癌基因APC启动子高甲基化改变B、t（9；22）染色体异常C、抑癌基因Rb1突变D、抑癌基因APC突变E、染色体重排
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引起原癌基因突变的DNA 结构改变包括( )。 A、染色体畸形B、基因缺失和基因扩增C、染色体易位D、插入诱变E、点突变
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原癌基因激活方式包括( )。A、基因扩增B、染色体重排C、启动子的插入D、基因点突变E、以上均是
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引起原癌基因突变的DNA包括A．点突变B．染色体易位C．插入诱变D．基因缺失和基因扩增E．染色体畸形
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原癌基因激活方式有 A、染色体重排B、基因点突变C、启动子的插入D、基因扩增E、以上均是
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原癌基因转变为癌基因的主要途径是A．编码缺失或单碱基突变B．基因扩增C．染色体重排D．以上都是
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原癌基因激活的途径有A．基因扩增B．点突变C．强启动子的插入D．染色体易位与重排
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