应采用无菌操作法制备的剂型是A、颗粒剂B、粉针剂C、糖浆剂D、片剂E、口服液

应采用无菌操作法制备的剂型是

A、颗粒剂

B、粉针剂

C、糖浆剂

D、片剂

E、口服液


相关考题:

100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型()。A.片剂B.颗粒剂C.口服液D.胶囊剂E.粉针剂

应采用无菌操作法制备的是()。A.粉针B.糖浆剂C.片剂D.口服液E.颗粒剂

下列剂型中应加强澄明度检查的是()。A.注射剂B.粉针剂C.片剂D.水剂E.糖浆剂

包装完整,无裂瓶,无外凸,无漏液、霉变,为哪种剂型的外观检查内容()A.片剂B.颗粒剂C.口服液D.散剂E.糖浆剂

无发霉,无发酵,无异常酸败气味,为哪种剂型的外观检查内容A.片剂B.颗粒剂C.口服液D.散剂E.糖浆剂

应检查崩解时限的剂型是A.口服液B.软膏剂C.栓剂D.颗粒剂E.片剂

对注射用无菌粉末描述正确的是 ( )A.简称粉针剂B.对热不稳定或易水解的药物宜制成此剂型C.按无菌操作法操作D.为无菌的干燥粉末或海绵状物E.只能通过无菌粉末直接分装法来制备

下列剂型中应加强澄明度检查的是A:注射剂B:粉针剂C:片剂D:水剂E:糖浆剂

16、应采用无菌操作法制备的是()。A.粉针B.糖浆剂C.片剂D.口服液