若该孕妇筛查21三体儿发病概率为1／3000，应进一步做的检查是A．羊膜腔穿刺B．绒毛活检C．B超检查D．经皮脐静脉穿刺E．不需进一步检查
32岁初产妇,妊娠17周,筛查21－三体发病风险概率是1／270,应进一步做的处理是()。 A.重新做唐氏筛查B.羊膜腔穿刺C.B超检查D.引产E.遗传咨询，跟踪随访至分娩后
32岁初产妇,妊娠17周,产前筛查21－三体发病风险概率是1／3000,应进一步做的检查是()。 A.羊膜腔穿刺B.绒毛活检C.B超检查D.引产E.不需进一步做确诊检査
患者，38岁孕妇，妊3产0，自然流产2次，现孕1 6周。要排除胎儿畸形，不应做以下哪项检查 ( )A．羊水穿刺，染色体检查B．甲胎蛋白测定C．B超检查D．常规腹部平片E．必要的羊水生化测定
要排除胎儿畸形，不应做以下哪项检查A．羊水穿刺，染色体检查B．甲胎蛋白测定C．B超检查D．常规腹部平片E．必要的羊水生化测定
21-三体综合征产前诊断的确诊方法为A. 超声波检查B. X线检查C. 母血甲胎蛋白测定D. 抽取羊水进行羊水细胞染色体检查E. 抽取羊水进行DNA检查
为进一步明确诊断，下列哪项检查最有意义A．血生化检查B．X线透视或平片C．B超D．CTE．腹腔穿刺
21-三体综合征产前诊断的确诊方法为（ ）。A.母血甲胎蛋白测定B.X线检查C.抽取羊水进行羊水细胞染色体检查D.超声波检查E.抽取羊水进行DNA检查
21-三体综合征产前诊断的确诊方法为( )A.超声波检查B.X线检查C.母血甲胎蛋白测定D.抽取羊水进行羊水细胞染色体检查E.抽取羊水进行DNA检查