某药物最低有效血药浓度为Img/L，其表观分布容积为10L，为达到治疗效果，若每隔一个半衰期给药一次，其首剂量应为A、1mgB、5mgC、10mgD、20mgE、40mg
某药物最低有效血药浓度为Img/L，其表观分布容积为10L，为达到治疗效果，若每隔一个半衰期给药一次，其首剂量应为
A、1mg
B、5mg
C、10mg
D、20mg
E、40mg
相关考题：
静脉注射某药,X0 =60MG,若初始血药浓度为L5／μG／ML,其表观分布容积V为A.20LB.4MLSXB 静脉注射某药，X0 =60MG，若初始血药浓度为L5／μG／ML，其表观分布容积V为A.20LB.4MLC.30LD.4LE.L5L
已知某药的消除速率常数为0.1h－1,吸收速率常数为1h－1,表观分布容积为10L,最低有效血药浓度为2.2 ug／ml (其最佳治疗水平为3－4ug／ml) ,今有10mg, 20mg. 30mg, 50mg的片剂,其吸收率为80%. (1)若每天3次给药,应选哪种片剂? (2)若服用20mg的片剂,要维持最低有效血药浓度,每天应服几次?
静脉注射某药,Xo=60mg,若初始血药浓度为15mg／L,其表观分布容积V为( )。 A.4LB.15LC. 静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15mg/L，其表观分布容积Ｖ为（ ）。A．4LB．15LC．20LD．4mlE．60L
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t）为3.5小时，表观分布容积为2.0 L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45 mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为A、2 mg/LB、3 mg/LC、4 mg/LD、5 mg/LE、6 mg/L若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6 mg/L，则给药剂量应为A、8.72 mg/kgB、9.53 mg/kgC、10.24 mg/kgD、11.18 mg/kgE、12.56 mg/kg若体重为70 kg的患者口服剂量为500 mg，要维持平均稳态血药浓度4 mg/L，则给药周期应为A、2.51小时B、3.83小时C、4.23小时D、4.86小时E、5.14小时
某药口服剂量为5mg/kg，临床医生每隔一个半衰期给药一次。为使药物迅速达到稳态浓度产生治疗作用，首剂应服A、5mg/kgB、75mg/kgC、10mg/kgD、15mg/kgE、20mg/kg
为了很快达到稳态血药浓度，可采取的给药方法是A.每五个半衰期给药一次B.一个半衰期口服给药一次时，首剂加倍C.每五个半衰期增加给药一次D.一个半衰期口服给药一次时，首剂用1.44倍的剂量E.药物恒速静脉滴注
关于多剂量给药体内药量的蓄积问题，分析以下内容。已知某药物的半衰期为4小时，临床每隔4小时给药1次，该药物的维持剂量为100μg可以保持稳态的血药浓度。该药物的首剂量应为多少A.50μgB.100μgC.150μgD.200μgE.250μg
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）A、8.72mg/kgB、9.53mg/kgC、10.24mg/kgD、11.18mg/kgE、12.56mg/kg
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）A、2.51小时B、3.83小时C、4.23小时D、4.86小时E、5.14小时
为了很快达到稳态血药浓度，可采取的给药方法是（）A、药物恒速静脉滴注B、一个半衰期口服给药一次时，首剂加倍C、一个半衰期口服给药一次时，首剂用1.44倍的剂量D、每五个半衰期给药一次E、每五个半衰期增加给药一次
为了很快达到稳态血药浓度，可采取的给药方法是（）A、一个半衰期给药一次，首剂用1.44倍的剂量B、一个半衰期给药一次，首剂加倍C、药物恒速静脉滴注D、每五个半衰期给药一次E、每个半衰期给药五次
单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）A8.72mg/kgB9.53mg/kgC10.24mg/kgD11.18mg/kgE12.56mg/kg
单选题静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg／mL，其表观分布容积为（）A20LB4mLC30LD4LE15L