关于17α－羟化酶缺陷症,以下哪项是错误的 ( ) A、男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，代谢性碱中毒和高血压，低肾素活性、高血浆醛固酮B、男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，代谢性碱中毒和高血压，低肾素活性、低血浆醛固酮C、男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，高血压，低肾素活性、低血浆醛固酮，高11-去氧皮质酮D、男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，高血压，高11-去氧皮质酮，高18-羟皮质酮/醛固酮的比值E、男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，高血压，高11-去氧皮质酮，高黄体酮、皮质酮

关于17α－羟化酶缺陷症,以下哪项是错误的 ( )

A、男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，代谢性碱中毒和高血压，低肾素活性、高血浆醛固酮

B、男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，代谢性碱中毒和高血压，低肾素活性、低血浆醛固酮

C、男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，高血压，低肾素活性、低血浆醛固酮，高11-去氧皮质酮

D、男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，高血压，高11-去氧皮质酮，高18-羟皮质酮/醛固酮的比值

E、男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，高血压，高11-去氧皮质酮，高黄体酮、皮质酮

相关考题：

以下哪项是先天性肾上腺皮质增生症（CAH）的最常见类型A、17α-羟化酶缺乏型B、3β-5类固醇脱氢酶缺乏症C、21-羟化酶缺乏症D、11β-羟化酶缺乏症E、醛固酮合成酶缺乏
查看答案
以下哪种疾病不可能出现高血压 ( ) A、11β-羟化酶缺陷症B、17α-羟化酶缺陷症C、21-羟化酶缺陷症D、原发性醛固酮增多症E、Cushing综合征
查看答案
以下哪些疾病可引起高血压低血钾( ) A、11β-羟化酶缺乏症B、17α-羟化酶缺乏症C、21-羟化酶缺乏症D、StAR缺陷症E、3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症
查看答案
临床最常见的先天性肾上腺增生症缺陷的酶是( ) A、21-羟化酶B、11β-羟化酶C、3β-羟类固醇脱氢酶D、17-羟化酶E、18-羟化酶
查看答案
以下哪项是先天性肾上腺皮质增生症的最常见类型 A、17α－羟化酶缺乏症B、3?－羟类固醇脱氢酶缺乏症C、21－羟化酶缺乏症D、11?－羟化酶缺乏症E、醛固酮合成酶缺乏
查看答案
先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类,可分五类,以下哪几种组合是正确的 ( ) A、21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17α-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症B、21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，不典型亚型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症C、21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症D、21-羟化酶缺陷症失盐型，单纯男性化型，非典型失盐型，皮质醇缺乏型，11-β羟化酶缺陷症E、21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17β-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症
查看答案
以下哪项是先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的最常见类型A、11β-羟化酶缺乏症B、醛固酮合成酶缺乏C、17α-羟化酶缺乏症D、3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症E、21-羟化酶缺乏症
查看答案
以下哪项是先天性肾上腺皮质增生症的最常见类型A.17α-羟化酶缺乏症B.醛固酮合成酶C.21-羟化酶缺乏症D.3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症E.11β-羟化酶缺乏症
查看答案
以下哪种疾病不可能出现高血压（　）A11β-羟化酶缺陷症B17α-羟化酶缺陷症C21-羟化酶缺陷症D原发性醛固酮增多症ECushing综合征
查看答案
先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类，可分五类，以下哪几种组合是正确的（　）A21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17α-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症B21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，不典型亚型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症C21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症D21-羟化酶缺陷症失盐型，单纯男性化型，非典型失盐型，皮质醇缺乏型，11-β羟化酶缺陷症E21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17β-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症
查看答案
热门标签