下列关于老年期抑郁障碍的发病因素中生化代谢异常的说法,不正确的是()。 A、中枢神经系统生物胺的含量随年龄增加而降低，代谢单胺的MAO的活性是增加的B、E系统功能紊乱，NE随年龄增长而降低，而MAO活性而升高，因此加速脑内NE浓度降低导致抑郁C、HT系统功能紊乱，老年人某些脑区，尤其是扣带回5-HT含量明显下降，随年龄增长5-HT2受体结合在苍白球、壳核、前额叶均减少，增加抑郁几率D、DA系统功能紊乱，随年龄增长黑质纹状体DA含量上升，导致抑郁系统功能紊乱，ACH与记忆、情感、应激密切相关，功能增加，ACH-NE平衡打破，可导致抑郁
下列关于老年期抑郁障碍的发病因素中生化代谢异常的说法,不正确的是()。
A、中枢神经系统生物胺的含量随年龄增加而降低，代谢单胺的MAO的活性是增加的
B、E系统功能紊乱，NE随年龄增长而降低，而MAO活性而升高，因此加速脑内NE浓度降低导致抑郁
C、HT系统功能紊乱，老年人某些脑区，尤其是扣带回5-HT含量明显下降，随年龄增长5-HT2受体结合在苍白球、壳核、前额叶均减少，增加抑郁几率
D、DA系统功能紊乱，随年龄增长黑质纹状体DA含量上升，导致抑郁系统功能紊乱，ACH与记忆、情感、应激密切相关，功能增加，ACH-NE平衡打破，可导致抑郁
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关于老年抑郁障碍的流行病学描述不正确的是() A、LLD一般是指年龄45岁或60岁以后的抑郁障碍患者，狭义的是指抑郁障碍首次起病年龄在55岁或60岁以后B、LLD一般是指年龄55岁或60岁以后的抑郁障碍患者，狭义的是指抑郁障碍首次起病年龄在55岁或61岁以后C、根据欧洲14个国家的流行病学资料显示：≧55岁的LLD的患病率为8.6%-14.1%，其中严重抑郁为1%-5%,绝大多数为轻度抑郁D、轻度LLD如不及时诊治，其危害性不容忽视，会增加躯体疾病的患病风险和死亡风险，导致生活治疗下降病情迁延E、在老年期抑郁症流行病学调查中，其发病率界定为发病于老年期的抑郁症，但研究患病率时，除了在老年期发病外，还可能包括首发病在60岁之前而目前仍在患病的病人
关于老年抑郁障碍的流行病学描述不正确的是()。 A、LLD一般是指年龄45岁或60岁以后的抑郁障碍患者，狭义的是指抑郁障碍首次起病年龄在55岁或60岁以后B、LLD一般是指年龄55岁或60岁以后的抑郁障碍患者，狭义的是指抑郁障碍首次起病年龄在55岁或61岁以后C、根据欧洲14个国家的流行病学资料显示：≥55岁的LLD的患病率为8.6%6-14.1%，其中严重抑郁为1%-5%,绝大多数为轻度抑郁D、轻度LLD如不及时诊治，其危害性不容忽视，会增加躯体疾病的患病风险和死亡风险，导致生活治疗下降病情迁延E、在老年期抑郁症流行病学调查中，其发病率界定为发病于老年期的抑郁症，但研究患病率时，除了在老年期发病外，还可能包括首发病在60岁之前而目前仍在患病的病人
以下属于卡尔·雅斯培尔斯的“理解的心理学”所探讨的内容的是A、抑郁障碍发病的神经生化机制B、抑郁障碍发病的遗传因素C、精神分裂症发病的心理诱因对患者的意义D、精神分裂症患者是否有心因及心理因素的作用E、精神分裂症患者发病的神经生化机制
关于老年期抑郁，以下说法不正确的是()A.指首次发病于老年期(60岁以上)的抑郁症，其患病率为0.4%-10.2%B.其发病危险因素与严重生活事件、缺乏情感支持和躯体疾病等相关C.头颅CT或MRI等影像学检查可发现病人有明显的脑萎缩D.认知功能障碍也是老年抑郁常见的症状，部分病人可在发病后数年出现Alzheimer病
关于老年期抑郁障碍,说法错误的是( ) A.老年期抑郁障碍随年龄增长，患病率增加B.老年期抑郁障碍认知功能损害不明显C.老年期抑郁障碍的患者，存在高自杀风险，给家庭和患者带来痛苦D.老年期抑郁障碍的发生与躯体疾病、生活事件、社会心理因素相关
下列关于老年期抑郁障碍病因的叙述中,错误的是( ) A.老年期各器官生理功能下降，是导致抑郁的生理因素B.老年人社会地位下降可导致抑郁C.导致抑郁的躯体疾病治愈后，患者的抑郁障碍随之痊愈D.过去有抑郁病史的老年人更易患抑郁障碍
关于老年期抑郁,以下说法中不正确的是( ) A.指年龄60岁及以上的老年人中出现的抑郁障碍B.头颅CT或MRI等影像学检查可发现病人有明显的脑萎缩C.其发病危险因素与严重生活事件、缺乏情感支持和躯体疾病等相关D.抑郁情绪不明显，躯体不适主诉突出，呈现焦虑、抑郁和激越的混合状态，且症状波动明显
以下有关老年期抑郁障碍的描述不正确的是( ) A.老年期抑郁就是起病于老年期的抑郁B.老年期抑郁障碍包含病因病理不完全相同的一组疾病C.抑郁障碍的发生率随年龄增长有增加趋势D.老年人群中有一部分人存在抑郁症状而未达到抑郁症诊断标准
抑郁障碍的发病机制包括哪些A．基因多态性B．神经生化失调C．HPA轴功能异常D．内侧前额叶环路异常