从哪一年开始FDA要求对所有新的糖尿病药物批准前排除不可接受ASCVD风险?() A、2000B、2008C、2012D、2010
从哪一年开始FDA要求对所有新的糖尿病药物批准前排除不可接受ASCVD风险?()
A、2000
B、2008
C、2012
D、2010
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以下不属于2018ADA关于调节血脂的推荐的是() A、对于年龄B、有ASCVD的糖尿病患者,最大耐受剂量的他汀类药物,LDL-C水平≥3.8mmol/L(70mg/dl)C、对于年龄>75岁和40~75岁的无ASCVD危险因素的糖尿病患者,予以中等强度的他汀类药物治疗D、依泽替米贝在非他汀类降脂药物中具有费用更低的优势E、就他汀类药物治疗进行了修改,并基于有ASCVD和没有ASCVD两大类进行了危险分层
下面描述不正确的选项是() A、中国循证医学中心是国际Cochrane协作网的中心之一B、FDA药品批准表收载了FDA每月最新批准的药物信息C、可通过pubmed查阅医学主题词D、国内还没有有同步汉化版《马丁代尔药物大典》(第35版)
如何评价、度量风险的大小,确定可接受风险和不可接受风险,对不可接受风险作进一步分析,制定补偿措施,将风险减至最小或可以接受的水平,是一个急需解决的讶题。其中不可接受风险是指( )。A.超出了方针、目标和企业规定的其他要求的风险B.超出了法律、法规和规章的要求的风险C.超出了人们普遍接受的要求的风险D.超出了人们的判断能力的限度的风险E.超出了建设工程项目的总体目标范围的风险
7、已诊断 ASCVD者在进行ASCVD总体风险评估时属于高危者。