关于新药使用的描述哪条不正确?() A、对于新药千万要慎用B、应警觉可能由新药所致的不良反应C、要注意观察用药后的疗效和毒副反应D、以上都不是
关于新药使用的描述哪条不正确?()
A、对于新药千万要慎用
B、应警觉可能由新药所致的不良反应
C、要注意观察用药后的疗效和毒副反应
D、以上都不是
相关考题：
分析一种新药与常规用药的疗效时，计算X2=4. 72，P0.05。且新药有效率比常规药高，故可认为A．假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说错的可能性5%B．假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说对的可能性5%C．假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说对的可能性5%D．假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说错的可能性5%E．以上都不对
下列说法不正确的是：A.有些医院采取新药审批表直接上报药事管理委员会讨论二次通过的方式B.药剂科收到临床科室递交的新药申请表后，应审查请理由是否充分，本院有无相同成分及药理作用的药品;申请新药质量如何;药品价格是否合理等C.通过审批的新药，应大量购进，由申请科室试用并填写新药临床观察表，对该药使用中疗效、不良反应等认真进行观察D.药事管理委员会召开例会时，由新药观察科室介绍新药观察情况，药事管理委员会讨论通过后为常规用药E.医院临床各科室根据临床需要可申请购进新药
分析一种新药与常规用药的疗效时,计算=4.72,P A、假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说错的可能性＜5%B、假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说对的可能性＜5%C、假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说对的可能性＞5%D、假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说错的可能性＞5%E、以上都不对
在监测期内的新药，药品生产企业应当经常考察A．新药的工艺、不良反应B．新药生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等，并向所在地药品监督管理局报告C．新药的稳定性、疗效D．新药的质量的波动E．新药的情况及时向所在地药品监督管理局报告
关于新药采购审批程序，下列说法错误的是（ ）。A.医院临床各科室根据患者推荐可申请购进新药B.药剂科收到临床科室递交的新药申请表后，应审查申请理由是否充分等C.通过审批的新药，应少量购进，由申请科室试用并填写新药临床观察表D.药事管理委员会召开例会时，由新药观察科室介绍新药观察情况，药事管理委员会讨论通过后转为常规用药E.有些医院采取新药审批表直接上报药事管理委员会讨论二次通过的方式
分析一种新药与常规用药的疗效时，计算X=4．72，P＜0．05。且新药有效率比常规药高，故可认为A.以上都不对B.假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说错的可能性＜5％C.假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说对的可能性＜5％D.假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说错的可能性>5％E.假设新药与常规用药效果不同。而结论未接受假设，说对的可能性>5％
保障安全用药、减少药物不良反应的最基本安全措施是A.新药的不良反应要比过去已经许可生产的药物少，才能获得批准生产B.新药的临床效果要比同类药物好，才能获得批准生产C.新药实验必须提供完整的实验研究和临床观察资料D.新药实验必须遵循临床前药理实验与临床试验指导原则E.新药在某些方面比过去已经许可生产、使用的同类药物有显著优点的才能获得批准生产
关于药物不良反应的预防叙述不正确的是A.药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药品的研究、生产、使用和监督管理B.药物不良反应的预防只能在上市前的研究进行开展C.为预防药物不良反应，新药上市前应严格审查D.为预防药物不良反应，新药上市后需进行追踪观察E.为预防药物不良反应，需合理使用药物
保障安全用药、减少药物不良反应的最基本安全措施是A:新药的不良反应要比过去已经许可生产的药物少，才能获得批准生产B:新药的临床效果要比同类药物好，才能获得批准生产C:新药实验必须提供完整的实验研究和临床观察资料D:新药实验必须遵循临床前药理实验与临床试验指导原则E:新药在某些方面比过去已经许可生产、使用的同类药物有显著优点的才能获得批准生产
关于药物不良反应的预防叙述不正确的是（）A、药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药品的研究、生产、使用和监督管理B、药物不良反应的预防只能在上市前的研究进行开展C、为预防药物不良反应，新药上市前应严格审查D、为预防药物不良反应，新药上市后需进行追踪观察E、为预防药物不良反应，需合理使用药物
单选题下列说法不正确的是（ ）。A有些医院采取新药审批表直接上报药事管理委员会讨论二次通过的方式B药剂科收到临床科室递交的新药申请表后，应审查申请理由是否充分，本院有无相同成分或类似成分及药理作用的药品；申请新药质量如何；药品价格是否合理等C通过审批的新药，应大量购进，由申请科室试用并填写新药临床观察表，对该药使用中的疗效、不良反应等认真进行观察D药事管理委员会召开例会时，由新药观察科室介绍新药观察情况，药事管理委员会讨论通过后转为常规用药E医院临床各科室根据临床需要可申请购进新药
单选题有关药物不良反应的预防叙述错误的是（ ）。A新药上市前必须进行严格全面的审查B新药上市后必须进行大量临床观察、跟踪研究C一旦发现药物不良反应发生，首先停用一切药品D合理使用药物E盲目推崇新药、进口药、特效药
单选题药物代谢动力学研究的内容是（）A新药的毒副反应B新药的疗效C新药的不良反应处理方法D新药体内过程及给药方案E比较新药与已知药的疗效