一患儿确诊为生长激素缺乏症，应用基因重组人生长激素治疗。假如该患儿10岁后仍伴有低血糖发作，最可能是合并A、蛋白营养缺乏B、ACTH缺乏C、LH缺乏D、FSH缺乏E、GHRH缺乏若患儿骨龄达到12岁后，仍无第二性征出现，应做哪项检查进一步确诊A、GnRH兴奋试验 促性腺激素释放激素B、TRH兴奋试验C、ACTH兴奋试验D、GHRH兴奋试验 促生长激素释放激素E、PTH兴奋试验治疗过程中除定期测定身高外，还必须监测的指标是A、血红蛋白量B、尿蛋白C、钙、磷、碱性磷酸酶D、甲状腺功能E、血脂
一患儿确诊为生长激素缺乏症，应用基因重组人生长激素治疗。假如该患儿10岁后仍伴有低血糖发作，最可能是合并A、蛋白营养缺乏
B、ACTH缺乏
C、LH缺乏
D、FSH缺乏
E、GHRH缺乏
若患儿骨龄达到12岁后，仍无第二性征出现，应做哪项检查进一步确诊A、GnRH兴奋试验 促性腺激素释放激素
B、TRH兴奋试验
C、ACTH兴奋试验
D、GHRH兴奋试验 促生长激素释放激素
E、PTH兴奋试验
治疗过程中除定期测定身高外，还必须监测的指标是A、血红蛋白量
B、尿蛋白
C、钙、磷、碱性磷酸酶
D、甲状腺功能
E、血脂
相关考题：
关于生长激素缺乏症的诊断,下述哪项错误 ( ) A、任意血GH>10μg/L可排外GHDB、生理性试验常用作对疑诊患儿筛查C、必须有两项刺激试验结果都不正常，才能确诊生长激素缺乏症D、必须采用刺激试验来判断垂体分泌生长激素的功能是否正常E、GHRH试验最可靠
先天性卵巢发育不全综合征的治疗为 ( ) A、确诊后立即应用人生长激素+雌激素B、确诊后先用雌激素，到成年后加入生长激素C、单用雌激素D、单用人生长激素E、确诊后即用人生长激素，到骨龄达12岁以上时加雌激素
男孩，7岁，身高位于同年龄、同性别正常儿童身高的第3百分位，呈匀称性矮小，智力正常，余体检未发现异常。骨龄5岁，已行GH激发试验。若GH激发试验：GH峰值9μg/L，在60分钟出现，该患儿诊断A、完全性生长激素缺乏症B、部分性生长激素缺乏症C、正常状态D、生长激素神经分泌障碍E、体质性青春期延迟若GH激发试验：GH峰值为4μg/L，于60分钟出现，该患儿诊断A、完全性生长激素缺乏症B、部分性生长激素缺乏症C、正常状态D、生长激素神经分泌功能障碍E、体质性青春期延迟
先天性卵巢发育不全综合征的治疗为( )A、确诊后立即应用人生长激素+雌激素B、确诊后先用雌激素，到成年后加人生长激素C、单用雌激素D、单用人生长激素E、确诊后即用人生长激素，到骨龄达12岁以上时加雌激素
A.特发性生长激素缺乏症B.器质性生长激素缺乏症C.暂时性生长激素缺乏症D.遗传性生长激素缺乏症E.单纯性生长激素缺乏症由于GH1基因缺乏的为