21-三体综合征的确诊依据是A、智能落后,特殊面容和生长发育迟缓B、孕妇血清、绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇测定C、染色体核型分析D、有通贯手和特殊皮纹E、B超检查

21-三体综合征的确诊依据是

A、智能落后,特殊面容和生长发育迟缓

B、孕妇血清、绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇测定

C、染色体核型分析

D、有通贯手和特殊皮纹

E、B超检查


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21-三体胎儿可导致母血清A、甲胎蛋白(AFP)升高B、游离雌三醇(UE3)升高C、绒毛膜促性腺激素(hCG)升高D、叶酸含量下降E、血钙升高

21-三体综合征确诊的依据是A.特殊面容B.智能落后C.体格发育落后D.皮肤纹理异常E.染色体检查

21-三体综合征诊断,下列哪项最具诊断价值A、智能发育落后B、特殊面容C、通贯手D、伴发畸形E、染色体核型分析

21-三体综合征的主要特点是( )。A.身矮,智能落后,皮肤粗糙B.特殊面容,智力、体格发育迟缓C.头发黄,眼蓝色,惊厥,智能落后D.面容丑陋,耳聋,多指骨畸形E.肥胖、身矮,肝肿大,低血糖

确诊21-三体综合征最重要的依据是A、智能障碍B、家族病史C、染色体检查D、特殊面容E、母亲高龄

确诊21-三体综合征典型病例的临床依据是A.特殊面容,智力低下B.生长发育迟缓,智力低下C.先天畸形,生长发育迟缓D.先天畸形,智力低下E.皮肤纹理特点,生长发育迟缓

21-三体综合征确诊的依据是A.特殊面容B.智能落后C.体格发育落后D.皮肤纹理异常E.染色体检查

21-三体综合征的主要特点是A.身矮,智能落后,皮肤粗糙B.特殊面容,智力,体格发育迟缓C.头发黄,眼蓝色,惊厥,智能落后D.面容丑陋,耳聋,多指骨畸形E.肥胖,身矮,肝肿大,低血糖

关于小儿遗传代谢性疾病的描述中,不正确的是A.21-三体综合征最常见核型为46,XY(或XX),-14,+t(14q21q)B.21-三体综合征主要特征为智能落后、特殊面容和生长发育迟缓C.母亲年龄愈大, 21-三体综合征发生率愈高D.苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传疾病E.头发由黑变黄、特殊体味和血苯丙氨酸升高可以确诊