向受试者说明有关临床试验的详细情况的人是( )。A.申请人B.伦理委员会C.研究负责人D.研究者或指定的代表E.医师
向受试者说明有关临床试验的详细情况的人是( )。
A.申请人
B.伦理委员会
C.研究负责人
D.研究者或指定的代表
E.医师
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研究者与伦理委员会的沟通不正确的是()。 A、获得伦理委员会书面同意后,研究者才可以开展临床试验B、未获得伦理委员会书面同意前,不能筛选受试者C、研究者获得伦理委员会口头批准即可开始筛选受试者D、试验实施前和实施期间,研究者应当向伦理委员会提供伦理审查需要的所有文件
A.伦理委员会B.受试者C.申办者D.药物临床试验机构E.研究者临床试验完成后写总结报告的是