对不合格的药品应有A．确认、报告手续和记录B．报损、销毁手续和记录C．报告、销毁的记录D．确认、报告、报损、销毁的完善手续和记录E．确认、报损手续

对不合格的药品应有

A．确认、报告手续和记录

B．报损、销毁手续和记录

C．报告、销毁的记录

D．确认、报告、报损、销毁的完善手续和记录

E．确认、报损手续

相关考题：

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品可疑的不良反应，应当A.详细记录B.分析和处理C.回收销毁药品D.按规定报告

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医疗机构发现可疑的药品不良反应。应当（）。A.详细记录B.分析和处理C.回收销毁药品D.按规定报告

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对不合格的药品应有A．确认、报告、报损、销毁的完善手续和记录B．确认、报损手续C．确认、报告手续和记录D．报损、销毁手续和记录E．报告、销毁的记录

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对不合格药品的处理应有完善的( )A.确认手续B.报损审批手续C.报损销毁记录D.处理记录

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请将以下各项按照会计核算的基本程序排序，其中排序正确的是（）。A.①会计确认、②会计记录、③会计报告、④会计计量B.①会计计量、②会计记录、③会计确认、④会计报告C.①会计报告、②会计确认、③会计计量、④会计记录D.①会计确认、②会计计量、③会计记录、④会计报告

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根据《药品不艮反应报告和监测管理办法》 ,医疗机构发现药品可疑的不良反应,应当A.详细记录SXB 根据《药品不艮反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品可疑的不良反应，应当A.详细记录B.分析和处理C.回收销毁药品D.按规定报告E.通知供货单位和患者

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产品验证中对“客观证据”有效性的确认包括（）。A.检验结果符合性核查确认B.检验依据的技术文件确认C.检验人员和技术能力确认D.检验记录（报告）签字手续完整性确认E.检验工作程序的确认

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医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当（）A详细记录B分析和处理C回收销毁药品D按规定报告

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经过鉴定，确认没有继续保存价值的档案应当拣出，予以销毁。档案的销毁程序是（）。A编造销毁清册B撰写鉴定报告和销毁报告C办理销毁档案审批手续D提出销毁档案的办法和要求

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