负责开办第二、三类医疗器械的经营企业审批A．B．C．D．E．

负责开办第二、三类医疗器械的经营企业审批

A．

B．

C．

D．

E．

相关考题：

开办第二类、第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。() 此题为判断题(对，错)。
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经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》,但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类、第三类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类、第三类医疗器械产品名录由国家食品药品监督管理局制定。() 此题为判断题(对，错)。
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经营哪一类医疗器械需取得《医疗器械经营许可证》( )。A、第二类医疗器械B、第三类医疗器械C、第二类和第三类医疗器械D、一、二、三类医疗器械
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开办第一类医疗器械的经营企业的备案部门A．B．C．D．E．
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经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行( ) 管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。A.许可B.注册C.备案D.审批
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按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械 ( )，经营第二类医疗器械实行( )，经营第三类医疗器械实行( )。
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经营第二、三类医疗器械应当持有 ()
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第二类医疗器械说明书的审批部门是A．B．C．D．E．
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负责开办第二、三类医疗器械的经营企业审批A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．卫生部D．省级卫生管理部门E．国务院药品监督管理部门商同卫生部
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