氢氧化铝的含量测定：精密称取本品0.6015g，加盐酸和水各10ml溶解后，滤过，滤液用水稀释至250ml，精密量取25ml，加EDTA滴定液(0.05mol/L)25.00ml，煮沸3～5min，放冷，加二甲酚橙指示液，用锌滴定液(0.05010mol/L)滴定至终点，并将滴定结果用空白试验校正。已知每1mlEDTA滴定液(0.05mol/L)相当于2.549mg的Al2O3，样品消耗锌滴定液(0.05010mol/L)12.10ml，空白消耗25.04ml，求氢氧化铝按Al2O3计算的含量A．0.05495B．0.05484C．0.5495D．0.5484E．5.467mol/L
氢氧化铝的含量测定：精密称取本品0.6015g，加盐酸和水各10ml溶解后，滤过，滤液用水稀释至250ml，精密量取25ml，加EDTA滴定液(0.05mol/L)25.00ml，煮沸3～5min，放冷，加二甲酚橙指示液，用锌滴定液(0.05010mol/L)滴定至终点，并将滴定结果用空白试验校正。已知每1mlEDTA滴定液(0.05mol/L)相当于2.549mg的Al2O3，样品消耗锌滴定液(0.05010mol/L)12.10ml，空白消耗25.04ml，求氢氧化铝按Al2O3计算的含量
A．0.05495
B．0.05484
C．0.5495
D．0.5484
E．5.467mol/L
相关考题：
维生素B2的含量测定:精密称取本品0.0762g，置烧杯中，加冰醋酸1mL与水 75mL,加热溶解后，加水稀释，放冷，移至500mL量瓶中，再加水稀释至刻度，摇匀;精密量取10mL,置100mL量瓶中，加1.4%醋酸钠溶液7mL,并用水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法在44nm的波长处测定吸光度为0.482。已知维生素B2的吸收系数(E)为323，试计算样品的百分含量。
氯氮草片的含量测定:取本品20片(10mg/片)，精密称定，总重为2.0615g，研细，精密称取片粉0.3272g，置100mL量瓶中，加盐酸70mL,充分振摇使溶解，用盐酸稀释至刻度，摇匀。用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5.0mL,置另一100mL量瓶中，用盐酸(9→1000)稀释至刻度，摇匀。在308nm测得吸收度为0.516。已知15μg/mL氯氮蕈的对照液的吸光度为0.491,求氯氮革片的标示量%。
氢氧化铝的含量测定：精密称取本品0.6015g，加盐酸和水各10 mL溶解后，滤过，滤液用水稀释至250 mL，精密量取25 mL，加EDTA滴定液（0.05 mol/L）25.00 mL，煮沸3～5min，放冷，加二甲酚橙指示液，用锌滴定（0.05 mol/L）滴定至终点，并将滴定结果用空白试验校正。已知每1 mLEDTA滴定液（0.05 mol/L）相当于2.549mg的Al2O3，样品消耗洋定液（0.05010 mol/L）12.10mL，空白消耗25.04mL，求氢氧化铝按Al2O3计算的含量（ ）。A．5.495%B．5.484%C．54.95%D．54.84%E．5.467%
对乙酰氨基酚片（标示量为0.3g/片）的含量测定：取本品20片，精密称定为7.2200g，研细，精密称取0.0506，置250ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50ml与水50ml，振摇15分钟，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液 10ml，加水至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在257nm的波长处测定吸光度为0.590，已知 C8H9NO2的吸收系数（E1%1cm）为715。药典规定：本品含对乙酰氨基酚（C8H9NO2）应为标示量的95.0~105.0%。请计算本品的含量，并判断本品是否符合药典的规定。
盐酸左氧氟沙星胶囊含量测定：取装量差异项下的内容物，混匀，精密称取适量(约相当于左氧氟沙星40mg)，置l00ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液10ml，置l00ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图;另取左氧氟沙星对照品适量，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。已知盐酸左氧氟沙星胶囊的规格为0.1g;平均装量为0.1889g;称取内容物质量0.0988g。若对照品溶液的浓度为40μg/ml，供试品溶液与对照品溶液的峰面积分别为：1467和1165，求其标示量的百分含量。
盐酸氯丙嗪片的含量测定：取本品(标示量为25mg/片)10片，去糖衣后精密称定，重05130g，研细，称取片粉00206g，置l00ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)70ml，振摇使盐酸氯丙嗪溶解，用溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤渡5ml，置l00ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，于254nm波长处测定吸光度为0453，按吸收系数计算每片含量按标示量计算的百分含量。
5、某片剂的含量测定： 取标示量为25mg的片剂20片，除去包衣后精密称定，总质量为2.4120g，研细。精密称取片粉0.2368g，置500ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀。在254nm波长处，测得吸光度为0.435，百分吸收系数按照915计算，求其占标示量的百分含量。
某片剂的含量测定： 取标示量为25mg的片剂20片，除去包衣后精密称定，总质量为2.4120g，研细。精密称取片粉0.2368g，置500ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀。在254nm波长处，测得吸光度为0.435，百分吸收系数按照915计算，求其占标示量的百分含量。
盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下：取10片，除去包衣后，精密称定，研细，精密称取适量，置100mL量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）70mL，振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5mL，置另一100mL量瓶中，用同一溶剂稀释至刻度，摇匀，于254nm波长处测定吸收度，按百分吸收系数为915，计算盐酸氯丙嗪片的含量。已知：称取片粉重量0.0203g，10片重0.5130g，测得吸收度为0.450，片剂规格25mg。