【63-64】 药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病倒)药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是A.20日内B.10日内C.30日内D.15日内
该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构 查看材料A.3日B.10日C.15日D.30日
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是A．10日之内B．15日之内C．20日之内D．25日之内E．30日之内
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构A、发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告B、发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告C、获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门D、发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告E、发现或者获知死亡病例须立即报告
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告。 A、15日B、5日C、30日
药学技术人员发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（ ）A、7日内报告B、15日内报告C、20日内报告D、25日内报告E、30日内报告
医疗机构发现或者获知严重的药品不良反应应当A、在7日内报告B、在10日内报告C、在15日内报告D、在20日内报告E、在30日内报告
运价里程为3589千米的直达票，有效期为( )日。A.3日之内B.5日之内C.当日当次D.6日之内
医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当A、在7日内报告B、在10日内报告C、在15日内报告D、在20日内报告E、在30日内报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现死亡病例A.3日之内报告B.5日之内报告C.15日之内报告D.30日之内报告E.立即报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现药品群体不良事件A.3日之内报告B.5日之内报告C.15日之内报告D.30日之内报告E.立即报告
发现死亡病例应当A.3日之内报告B.5日之内报告C.15日之内报告D.30日之内报告E.立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当A.立即报告B.3日内报告C.5日内报告D.7日内报告E.15日内报告
医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例必须（ ）。A.立即报告B.2日内报告C.3日内报告D.5日内报告E.7日内报告
药学技术人员发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（ ）A.7日内报告B.15日内报告C.20日内报告D.25日内报告E.30日内报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现新的不良反应，其报告时限是A.立即B.及时C.15日D.30日
A.20日内B.10日内C.30日内D.15日内药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病倒）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为
严重的或新的不良反应的报告时限为（）A、3日之内B、5日之内C、10日之内D、15日之内
医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）在报告。A、7日内B、10日内C、15日内D、20日内
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）A、10日之内B、15日之内C、20日之内D、25日之内E、30日之内
完成检验工作后，检验机构必须在（），填写并向受检单位出具检验报告。A、10日之内B、15日之内C、10个工作日之内D、15个工作日之内
单选题严重的或新的不良反应的报告时限为（）A3日之内B5日之内C10日之内D15日之内
单选题医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当（）A在7日内报告B在10日内报告C在15日内报告D在20日内报告E在30日内报告
单选题发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）A3日之内报告B5日之内报告C15日之内报告D30日之内报告E立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构
单选题药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）A10日之内B15日之内C20日之内D25日之内E30日之内
单选题发现死亡病例应当（）A3日之内报告B5日之内报告C15日之内报告D30日之内报告E立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构
单选题完成检验工作后，检验机构必须在（），填写并向受检单位出具检验报告。A10日之内B15日之内C10个工作日之内D15个工作日之内