单选题严重的或新的不良反应的报告时限为()A3日之内B5日之内C10日之内D15日之内

单选题
严重的或新的不良反应的报告时限为()
A

3日之内

B

5日之内

C

10日之内

D

15日之内


参考解析

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国家药品不良反应监测中心对新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料( )。

第 20 题 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应,其分界年限为(  )A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

主要报告该药品引起的严重的或新的不良反应。

我国药品不良反应报告实行( )。A.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告B.个人发现药品引起的新的或严重的不良反应向医疗单位报告C.药品生产、经营企业和医疗机构发现新的或严重的药品不良反应于发现之日起 15日内报告,死亡病例须及时报告D.《药品不良反应/事件报告表》的填表内容应真实、完整、准确E.进口药品在其他国家和发生新的或严重不良反应,代理该药品单位立即报告国家不良反应监测中心

国家对药品不良反应实行( )。A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B.定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C.逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D.定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

药品使用单位发现严重或新的不良反应病例,应向省级药品不良反应监测专业机构报告,报告时间必须在

主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是( )

进口药品可以只报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应的时限为

对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为

列为国家重点监测的药品,应报告该药品引起的:( )A.严重或罕见的不良反应B.严重、罕见或新的不良反应C.所有可疑不良反应D.新的不良反应

药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应,其分界年限为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为A、2天B、3天C、5天D、7天E、15天

药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应,其分界年限为A:1年B:2年C:3年D:4年E:5年

新药监测期内的药品A.报告严重的和新的不良反应B.报告罕见、严重的和新的不良反应C.报告严重的不良反应D.报告新的不良反应E.报告所有的不良反应

A.7天B.15天C.3天D.及时报告E.5天对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为

对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为A.7天B.5天C.2天D.3天E.15天

以下说法正确的是A.个人发现的新的或严重的不良反应,可以直接向经治医师报告或当地的不良反应监测中心报告B.个人发现的新的或严重的不良反应,可以直接向国家药监局或不良反应监测中心报告C.个人发现的新的或严重的不良反应,可以直接向所在地市级药监局或卫生局报告D.个人发现的新的或严重的不良反应,可以直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告E.个人发现的新的或严重的不良反应,可以直接向所在地省级药监局或卫生厅报告

新药监测期内的国产药品应当报告A、该药品的所有不良反应B、只报告新的不良反应C、报告新的和严重的不良反应D、无需报告不良反应E、只报告严重的不良反应

国家对药品不良反应实行()A、报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告C、逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D、定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

根据规定,须随时报告,必要时可以越级报告的是()A、严重或罕见的药品不良反应B、严重、罕见或新的不良反应C、所有可疑不良反应D、药品的不良反应E、新的药品不良反应

严重的或新的不良反应的报告时限为()A、3日之内B、5日之内C、10日之内D、15日之内

对严重或新的药品不良反应,必须()报告,必要时可以()报告。

上市5年以上的药品不良反应的报告范围是()A、严重的不良反应B、罕见的不良反应C、新的不良反应D、严重的、罕见或新的不良反应E、所有可疑不良反应

列为国家重点监测的药品,应报告该药品引起的()A、严重或罕见的不良反应B、严重、罕见或新的不良反应C、所有可疑不良反应D、新的不良反应

填空题对严重或新的药品不良反应,必须()报告,必要时可以()报告。

单选题根据规定,须随时报告,必要时可以越级报告的是()A严重或罕见的药品不良反应B严重、罕见或新的不良反应C所有可疑不良反应D药品的不良反应E新的药品不良反应

单选题国家对药品不良反应实行(  )。A报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告E逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告