药学技术人员发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（ ）A.7日内报告B.15日内报告C.20日内报告D.25日内报告E.30日内报告
药学技术人员发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（ ）
A.7日内报告
B.15日内报告
C.20日内报告
D.25日内报告
E.30日内报告
B.15日内报告
C.20日内报告
D.25日内报告
E.30日内报告
参考解析
解析：
相关考题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构A、发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告B、发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告C、获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门D、发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告E、发现或者获知死亡病例须立即报告
以下关于不良反应和药物滥用的报告规定不正确的是（ ）。A．医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，在做好观察记录的同时，应及时报 告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门B．药师发现处方违反用药原则的，可自己更改后继续调配C．药学专业技术人员发现滥用药物或药物滥用者应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报卫生行政部门或其他有关部门D．药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配E．药品的不良反应报告主要依赖于药学专业技术人员
下列说法错误的是A.药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误，应立刻更改或者配发代用药品B.药学专业技术人员签名式样应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查C.药学专业技术人员对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂D.药学专业技术人员对于药品严重滥用和用药失误的处方，药学专业技术人员应当按有关规定报告E.药学专业技术人员在完成处方调剂后，应当在处方上签名
下列说法错误的是A.个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告B.药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在15日内完成调查报告C.药品群体不良事件，应当立即报告，必要时可以越级报告D.药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调査，在15日内完成调查报告
下面关于药品不良反应的叙述有误的一项是（）A、经营企业发现或者获知新的、严重的药品不良反应中死亡病例须15日内报告；其他药品不良反应应当在30日内报告B、药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监管、指导合理用药的依据C、新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应D、药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作
单选题药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在一定时间内报告，其中死亡病例须立即报告。该时间为（）A3日内B5日内C10日内D15日内E30日内