国家药监局对监测期内的新药,将不批准A.任何企业审报B.其他企业生产和进口C.任何其他企业生产D.任何其他企业进口E.任何其他企业申述
国家药监局对监测期内的新药,将不批准
A.任何企业审报
B.其他企业生产和进口
C.任何其他企业生产
D.任何其他企业进口
E.任何其他企业申述
相关考题:
以下对于新药监测期的表述不的是()。 A、在监测期内,不得批准其他企业生产和进口B、设立监测期的新药从批准之日期2年内没有生产的,SFC、A可以批准其他药品生产企业生产该新药的申请D、设立监测期,是处于保护公众健康的要求E、监测期分别为12年、8年、6年
关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5 年C.监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再办里其他企业进口该药的申请D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
有关新药监测期的说法,错误的是( )。A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C.在监测期内,不批准其他企业进口或者进口D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
为了保护公众的健康,处于监测期内新药,国家药品监督管理部门A、可以有条件的批准个别企业生产B、可以批准1~2个企业生产C、可以批准通过GMP认证的企业生产D、不得批准其他企业生产和进口E、不得批准制剂生产以外的企业生产
为了保护公众的健康,处于监测期内薪药,国家药品监督管理部门 ( )A.可以有条件的批准个别企业生产B.可以批准l~2个企业生产C.可以批准通过GMP认证的企业生产D.不得批准其他企业生产和进口E.不得批准制剂生产以外的企业生产
为了保护公众的健康,处于监测期内的新药,国家药品监督管理部门A.可以有条件地批准个别企业生产B.可以批准1~2个企业生产C.可以批准通过GMP认证的企业生产D.不得批准其他企业生产和进口E.不得批准制剂生产以外的企业生产
为保护公众健康,国家对药品生产企业生产的新药品种采取的措施包括( )。A.设立不超过5年的监测期B.在监测期内,可批准其他企业生产C.在监测期内,不得批准其他企业生产D.在监测期内,可批准进口E.在监测期内,不得批准进口
国务院药监部门对药品生产企业生产的新药品种设立A.不超过五年的监测期,不批准其他企业生产B.一定监测期并在此期中不得批准其他企业生产C.一定监测期并在此期中不得批准其他企业进口D.不超过三年的监测期,不批准其他企业进口E.不超过五年的监测期,在监测期内,不得批准其他企业生产和进口
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关新药监测期说法错误的是A、设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门B、设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C、在监测期内,不批准其他企业进口D、在监测期内,不批准其他企业生产E、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
国家药监部门对药品生产企业生产的新药品种采取A.不超过五年的监测期,在监测期内,不得批准其他企业生产和进口B.不超过四年的监测期,在监测期内,不得批准其他企业生产和进口C.不超过三年的监测期,在监测期内,不得批准其他企业生产和进口D.不超过二年的监测期,在监测期内,不得批准其他企业生产和进口E.-定的监测期,并在此期内不得批准其他企业生产
国家药监局可以批准其他药品生产企业生产已批准的新药,并继续监测的情况是A.新药从批准之日起-季度内未生产的B.新药从批准之日起半年内没有生产的C.新药从批准之日起1年内没有生产的D.新药从批准之日起1年半没有生产的E.新药从批准之日起2年内没有生产的
关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年C.监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
有关新药监测期的说法,错误的是A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C.在监测期内,不批准其他企业生产或者进口该药的申请D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
国务院药监部门对药品生产企业生产的新药品种设立()A、不超过五年的监测期,不批准其他企业生产B、一定监测期并在此期中不得批准其他企业生产C、一定监测期并在此期中不得批准其他企业进口D、不超过三年的监测期,不批准其他企业进口E、不超过五年的监测期,在监测期内,不得批准其他企业生产和进口
有关新药监测期的说法,错误的是()A、设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B、设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C、在监测期内,不批准其他企业进口或者进口D、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
单选题关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是( )A药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺B新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年C监测期内的新药使用,应限制临床大面积推广使用D监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请
单选题以下对于新药监测期的表述不正确的是()A在监测期内,不得批准其他企业生产和进口B设立监测期的新药从批准之日期2年内没有生产的,SFDA可以批准其他药品生产企业生产该新药的申请C设立监测期,是处于保护公众健康的要求D监测期分别为12年、8年、6年
单选题国务院药监部门对药品生产企业生产的新药品种设立()A不超过五年的监测期,不批准其他企业生产B一定监测期并在此期中不得批准其他企业生产C一定监测期并在此期中不得批准其他企业进口D不超过三年的监测期,不批准其他企业进口E不超过五年的监测期,在监测期内,不得批准其他企业生产和进口
单选题有关新药监测期的说法,错误的是()A设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C在监测期内,不批准其他企业进口或者进口D药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关新药监测期说法错误的是()A设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门B设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C在监测期内,不批准其他企业进口D在监测期内,不批准其他企业生产E药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年