为了保护公众的健康，处于监测期内新药，国家药品监督管理部门A、可以有条件的批准个别企业生产B、可以批准1～2个企业生产C、可以批准通过GMP认证的企业生产D、不得批准其他企业生产和进口E、不得批准制剂生产以外的企业生产
为了保护公众的健康，处于监测期内新药，国家药品监督管理部门
A、可以有条件的批准个别企业生产
B、可以批准1～2个企业生产
C、可以批准通过GMP认证的企业生产
D、不得批准其他企业生产和进口
E、不得批准制剂生产以外的企业生产
相关考题：
以下对于新药监测期的表述不的是()。 A、在监测期内，不得批准其他企业生产和进口B、设立监测期的新药从批准之日期2年内没有生产的，SFC、A可以批准其他药品生产企业生产该新药的申请D、设立监测期，是处于保护公众健康的要求E、监测期分别为12年、8年、6年
为了保护公众的健康，处于监测期内薪药，国家药品监督管理部门 （ ）A.可以有条件的批准个别企业生产B.可以批准l～2个企业生产C.可以批准通过GMP认证的企业生产D.不得批准其他企业生产和进口E.不得批准制剂生产以外的企业生产
为了保护公众的健康，处于监测期内的新药，国家药品监督管理部门A.可以有条件地批准个别企业生产B.可以批准1～2个企业生产C.可以批准通过GMP认证的企业生产D.不得批准其他企业生产和进口E.不得批准制剂生产以外的企业生产
为保护公众健康，国家对药品生产企业生产的新药品种采取的措施包括（ ）。A．设立不超过5年的监测期B．在监测期内，可批准其他企业生产C．在监测期内，不得批准其他企业生产D．在监测期内，可批准进口E．在监测期内，不得批准进口
为了保护公众的健康，处于监测期内新药，国家药品监督管理部门A.可以有条件的批准个别企业生产B.可以批准1～2个企业生产C.可以批准通过GMP认证的企业生产D.不得批准其他企业生产和进口E.不得批准制剂生产以外的企业生产
为了保护公众的健康，处于监测期内新药，国家药品监督管理部门A:可以有条件的批准个别企业生产B:可以批准1～2个企业生产C:可以批准通过GMP认证的企业生产D:不得批准其他企业生产和进口E:不得批准制剂生产以外的企业生产
为了保护公众的健康，处于监测期内的新药，国家药品监督管理部门A:可以有条件地批准个别企业生产B:可以批准1～2个企业生产C:可以批准通过GMP认证的企业生产D:不得批准其他企业生产和进口E:不得批准制剂生产以外的企业生产
为了保护公众的健康，处于监测期内新药，国家药品监督管理部门A:可以有条件的批准个别企业生产B:可以批准1～2个企业生产C:可以批准通过GIVP认证的企业生产D:不得批准其他企业生产和进口E:不得批准制剂生产以外的企业生产
下列关于新药监测期的说法，错误的是（）。A设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年C在监测期内，不批准其他企业进口或者出口D设立新药监测期的目的保护公众健康