为了保护公众的健康，处于监测期内薪药，国家药品监督管理部门 （ ）A.可以有条件的批准个别企业生产B.可以批准l～2个企业生产C.可以批准通过GMP认证的企业生产D.不得批准其他企业生产和进口E.不得批准制剂生产以外的企业生产
为了保护公众的健康，处于监测期内薪药，国家药品监督管理部门 （ ）
A.可以有条件的批准个别企业生产
B.可以批准l～2个企业生产
C.可以批准通过GMP认证的企业生产
D.不得批准其他企业生产和进口
E.不得批准制剂生产以外的企业生产
相关考题：
为了保护公众的健康，处于监测期内新药，国家药品监督管理部门A、可以有条件的批准个别企业生产B、可以批准1～2个企业生产C、可以批准通过GMP认证的企业生产D、不得批准其他企业生产和进口E、不得批准制剂生产以外的企业生产
为了保护公众的健康，处于监测期内的新药，国家药品监督管理部门A.可以有条件地批准个别企业生产B.可以批准1～2个企业生产C.可以批准通过GMP认证的企业生产D.不得批准其他企业生产和进口E.不得批准制剂生产以外的企业生产
为了保护公众的健康，处于监测期内新药，国家药品监督管理部门A.可以有条件的批准个别企业生产B.可以批准1～2个企业生产C.可以批准通过GMP认证的企业生产D.不得批准其他企业生产和进口E.不得批准制剂生产以外的企业生产
为了保护公众的健康，处于监测期内新药，国家药品监督管理部门A:可以有条件的批准个别企业生产B:可以批准1～2个企业生产C:可以批准通过GMP认证的企业生产D:不得批准其他企业生产和进口E:不得批准制剂生产以外的企业生产
为了保护公众的健康，处于监测期内的新药，国家药品监督管理部门A:可以有条件地批准个别企业生产B:可以批准1～2个企业生产C:可以批准通过GMP认证的企业生产D:不得批准其他企业生产和进口E:不得批准制剂生产以外的企业生产
关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年C.监测期内的新药，国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
为了保护公众的健康，处于监测期内新药，国家药品监督管理部门A:可以有条件的批准个别企业生产B:可以批准1～2个企业生产C:可以批准通过GIVP认证的企业生产D:不得批准其他企业生产和进口E:不得批准制剂生产以外的企业生产
关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是（ ）。A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年C.监测期内的新药，国家药品监督管理部门不在受理其他企业进口该药的申请D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
下列关于新药监测期的说法，错误的是（）。A设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年C在监测期内，不批准其他企业进口或者出口D设立新药监测期的目的保护公众健康