与普萘洛尔药动学特点不符的是A、口服吸收快而完全B、生物利用度高C、血浆蛋白结合率高D、易透过血脑屏障E、主要在肝代谢

与普萘洛尔药动学特点不符的是

A、口服吸收快而完全

B、生物利用度高

C、血浆蛋白结合率高

D、易透过血脑屏障

E、主要在肝代谢


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甲状腺素(T4)的药动学特点有()。A.口服易吸收B.生物利用度为50%~75%C.与血浆蛋白结合率高达99%以上D.作用快而强,维持时间短E.t1/2为5天

关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是A、口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B、口服后,吸收较慢,生物利用度低C、与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少,利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性

与普萘洛尔药动学特点不符的是A、口服吸收快而完全B、生物利用度高C、血浆蛋白结合率高D、易透过血-脑脊液屏障E、主要在肝代谢

甲状腺素的药动学特点有A、口服易吸收B、生物利用度为50%~75%C、血浆蛋白结合率高达99%以上D、作用快而强,维持时间短E、药物消除半衰期(t)为5日

关于肝功能不全时药动学特点,下列说法错误的是A.主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度降低B.药物的血浆蛋白结合率下降C.口服阿司匹林后血药浓度上升D.口服普萘洛尔后生物利用度增强E.可使可待因的效应降低

普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是( )A.口服吸收快而完全B.血浆蛋白结合率高C.体内分布广,易透过血脑屏障D.肝代谢率高,首过消除明显E.半衰期较长,生物利用度高

普萘洛尔的药动学特点是A.首关消除明显B.不易透过血脑屏障C.血浆蛋白结合率低D.口服吸收率低

与普萘洛尔药动学特点不符的是A.口服吸收快而完全B.生物利用度高C.血浆蛋白结合率高D.易透过血脑屏障E.主要在肝代谢

与普萘洛尔药动学特点不符的是A.血浆蛋白结合率高B.口服吸收快而完全C.易透过血-脑脊液屏障D.生物利用度高E.主要在肝代谢