获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告A、1B、3C、7D、15E、30

获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告

A、1

B、3

C、7

D、15

E、30

相关考题：

依据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，应在几日内完成调查报告A、3日B、4日C、5日D、7日
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药品生产企业应当对获知的用药死亡病例进行调查，并在15日内完成调查报告，报所在地省级药品不良反应监测机构。()
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获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告A、1B、3C、7D、15E、30
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药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告A、1B、3C、7D、15E、立即报告
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获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告A.1B.3C.7D.15E.30
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获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告A.1B.3C.7D.15E.30
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依据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，应在几日内完成调查报告A.1日B.2日C.3日D.7日
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下列说法错误的是A.个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告B.药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在15日内完成调查报告C.药品群体不良事件，应当立即报告，必要时可以越级报告D.药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调査，在15日内完成调查报告
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药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告A.1日内B.3日内C.7日内D.15日内
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