获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告A、1B、3C、7D、15E、30

获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告

A、1

B、3

C、7

D、15

E、30


相关考题:

依据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,应在几日内完成调查报告A、3日B、4日C、5日D、7日

获知药品不良反应事死亡病例后,药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告A、1B、3C、7D、15E、30

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,并在几日内完成调查报告A. 1日内B. 2日内C. 3日内D. 7日内E. 15日内

获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告A.1B.3C.7D.15E.30

获知药品不良反应事死亡病例后,药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告A.1B.3C.7D.15E.30

依据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,应在几日内完成调查报告A.1日B.2日C.3日D.7日

下列说法错误的是A.个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向经治医师报告,也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告B.药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在15日内完成调查报告C.药品群体不良事件,应当立即报告,必要时可以越级报告D.药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调査,在15日内完成调查报告

药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,并在几日内完成调查报告A.1日内B.3日内C.7日内D.15日内

药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,并在几日内完成调查报告()A1日内B3日内C7日内D15日内