验收冷藏药品是,可在阴凉处快速验收,以确保药品温度在2-8度范围。() 此题为判断题(对,错)。

验收冷藏药品是,可在阴凉处快速验收,以确保药品温度在2-8度范围。()

此题为判断题(对,错)。


相关考题:

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企 药品收货与验收的说法,错误的是( )A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检 查(2016药事管理与法规真题)B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开 箱检查至最小包装C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验 货,验收合格尽快送入冷库D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过 程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度 要求的应当拒收

化学试剂必须做到安全存放,剧毒类药品要置于阴凉干燥处,并与碱类试剂隔防。() 此题为判断题(对,错)。

冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作可在阴凉库内完成。()

按《中国药典》规定,药品冷藏温度是指 2-10℃。() 此题为判断题(对,错)。

顾客的财产应由顾客负责验收以确保其质量。() 此题为判断题(对,错)。

药品到货验收时怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门。( ) 此题为判断题(对,错)。

企业经营药品的储存要求其中冷藏温度为0—8℃。此题为判断题(对,错)。

药品储存温度要求阴凉库不高于20℃,常温库30(030)℃以下。() 此题为判断题(对,错)。

药品验收时每个包装中应有产品合格证。() 此题为判断题(对,错)。

药品经营企业必须建立并执行进货检查验收制定。() 此题为判断题(对,错)。

冷藏室严禁存放药品和杂物。() 此题为判断题(对,错)。

冷藏冷冻药品的验收、储存、拆零、冷藏包装、发货等作业活动,必须在()内完成。 A、常温库B、冷库C、阴凉库D、任意库

冷藏、冷链的药品在收货、验收、发货、出库复核必须在指定的区域内完成() A.阴凉库B.冷库C.常温库D.快速完成无限制

验收时,对于客户紧急需要急救的药品,可不验收入库,直接发给客户。() 此题为判断题(对,错)。

对每次到货的药品进行逐批抽样验收,对于不符合验收标准极少量药品,也可入库。() 此题为判断题(对,错)。

验收药品时,若药品包装上没有标明储存条件的,可放在常温库。() 此题为判断题(对,错)。

药品验收依据为法定质量标准及合同规定的质量条款。() 此题为判断题(对,错)。

药品验收记录应保存至超过药品有效期2年,但不得少于3年。() 此题为判断题(对,错)。

药品经营企业对特殊管理的药品验收,应实行双人验收制度。( )此题为判断题(对,错)。

药品质量验收,应按规定进行药品外观性状检查。此题为判断题(对,错)。

药品包装标明“药品贮存阴凉处”的贮存温度是( )度以下。

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是A.对同一批号的药品,验收抽样时应当至少检查一个最小包装B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验收时应当开箱检查至最小包装C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验收,验收合格尽快送入冷库D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是( )。A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开箱检查至最小包装C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验货,验收合格尽快送入冷库D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

根据GSP,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查 B.对包装异常.零货.拼箱的药品,抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C.冷藏.冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验货,验收合格尽快送入冷库 D.冷藏.冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录.运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

规定库房、药房的药品储存的湿度为()、 温度为()、 冷藏处为()、阴凉处为()。

药品、物料贮存库及周围的环境和设施应当能确保各类药品质量与安全储存,应当分设冷藏、阴凉和常温区域,其中阴凉区域的温度是()。A、2-8℃B、20℃以内C、0-30℃D、10-30℃

判断题冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作可在阴凉库内完成。A对B错