生产已有国家标准的药品，经国务院药品监督管理部门审核符合规定的，发给 ( )A．药品批准文号B．上市许可的药品C．变更登记D．转正申请E．监测期
生产已有国家标准的药品，经国务院药品监督管理部门审核符合规定的，发给 ( )
A．药品批准文号
B．上市许可的药品
C．变更登记
D．转正申请
E．监测期
相关考题：
生产新药或者已有国家标准的药品，A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号B、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号C、须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号D、须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号E、须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号
生产新药或者已有国家标准的药品的A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号B、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号C、须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号D、须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号E、须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号
生产新药或者已有国家标准的药品的A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号C.须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号D.须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号E.须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号
生产新药或者已有国家标准的药品，A.须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号B.须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号C.须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号