肝豆状核变性在儿童期发病的特点是 A、肝损害B、肾损害C、心损害D、脾损害E、脑损害

肝豆状核变性在儿童期发病的特点是

A、肝损害

B、肾损害

C、心损害

D、脾损害

E、脑损害

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肝豆状核变性见（ ）。
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肝豆状核变性可见
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肝豆状核变性的发病机制和主要临床表现是什么?
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肝豆状核变性的特点有 A、常染色体隐性遗传性疾病，常导致肝、脑、眼器官组织铜毒性贮积B、常在儿童期发病，成年后发病率降低C、早期表现为肝细胞脂肪变、脂褐素沉积、胞核内糖原贮积D、肝细胞常含有Mallory小体和淤胆E、血清铜水平检测对其诊断很有帮助
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肝豆状核变(Wilson病)病理改变包括 ( ) A、Waller变性B、肝硬化C、豆状核变性D、角膜绿色素沉着形成K-F环E、AlzeimerⅠ及Ⅱ型星形细胞
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与肝豆状核变性有关的是A、MnB、SeC、ZnD、SnE、Cu
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肝豆状核变性的病位主要是 A、肝B、心C、脾D、肺E、肾
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肝豆状核变性主要累及的部位是A.尾状核和壳核B.苍白球和壳核C.丘脑外侧SXB 肝豆状核变性主要累及的部位是A.尾状核和壳核B.苍白球和壳核C.丘脑外侧D.脑桥和中脑E.内囊后肢
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17岁男患，既往倦怠、无力、食欲不振2年，近3月出现肢体舞蹈样动作及怪异表情，查体可见肝脏肿大、压痛，肝掌，角膜K-F环，经活检发现患者肝铜增高，由此可知此患者属于A.确诊的肝豆状核变性B.典型肝豆状核变性C.症状前肝豆状核变性D.可能的肝豆状核变性E.可疑的肝豆状核变性
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