肝豆状核变性的特点有 A、常染色体隐性遗传性疾病,常导致肝、脑、眼器官组织铜毒性贮积B、常在儿童期发病,成年后发病率降低C、早期表现为肝细胞脂肪变、脂褐素沉积、胞核内糖原贮积D、肝细胞常含有Mallory小体和淤胆E、血清铜水平检测对其诊断很有帮助
肝豆状核变性的特点有
A、常染色体隐性遗传性疾病,常导致肝、脑、眼器官组织铜毒性贮积
B、常在儿童期发病,成年后发病率降低
C、早期表现为肝细胞脂肪变、脂褐素沉积、胞核内糖原贮积
D、肝细胞常含有Mallory小体和淤胆
E、血清铜水平检测对其诊断很有帮助
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17岁男患,既往倦怠、无力、食欲不振2年,近3月出现肢体舞蹈样动作及怪异表情,查体可见肝脏肿大、压痛,肝掌,角膜K-F环,经活检发现患者肝铜增高,由此可知此患者属于A.确诊的肝豆状核变性B.典型肝豆状核变性C.症状前肝豆状核变性D.可能的肝豆状核变性E.可疑的肝豆状核变性