假性肥大型(Duchenne)肌营养不良的特征不包括A．多为男性儿童B．血清肌酸磷酸激酶正常C．寿命缩短D．X一连锁隐性遗传E．EKG可有P—R延长，Q波加深

假性肥大型(Duchenne)肌营养不良的特征不包括

A．多为男性儿童

B．血清肌酸磷酸激酶正常

C．寿命缩短

D．X一连锁隐性遗传

E．EKG可有P—R延长，Q波加深

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假性肥大型(Duchenne)肌营养不良的特征不包括A、多为男性儿童B、血清肌酸磷酸激酶正常C、寿命缩短D、X-连锁隐性遗传E、EKG可有P-R延长，Q波加深
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11岁，男性儿童，四肢进行性无力5年，肌肉萎缩以近端肌肉为重，鸭步，双侧腓肠肌肥大，血清肌酸激酶明显增高，正确的诊断是A.肢带型肌营养不良B.假肥大型肌营养不良C.强直性肌营养不良D.营养性肌营养不良E.假性肌营养不良
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Duchenne型肌营养不良症的特征包括以下各项,除去 A、儿童期发作B、血清肌酸磷酸激酶(CPK)正常C、寿命预期缩短D、X性连锁隐性遗传E、肌电图为肌源性损害
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假性肥大型肌营养不良根据抗肌萎缩蛋白表达程度的不同,分为 A、Emery-Dreifuss肌营养不良B、Becker肌营养不良C、强直型肌营养不良D、Duchenne肌营养不良E、肢带型肌营养不良
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下列哪些不是Duchenne型肌营养不良症的特征 A、Gower征B、鸭步C、常染色体显性遗传D、腓肠肌假性肥大E、均在儿童时期发病
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假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于A.Yp21B.Xp31C.Xp21D.Xq21E.Xq31
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假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于( )A.Xq3B.XP21C.XP31D.Xq21E.1YP21
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假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于A.Xq31B.XP31C.YP21D.Xq21E.XP21
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A.假性肌营养不良B.假肥大型肌营养不良C.肢带型肌营养不良D.强直性肌营养不良E.营养性肌营养不良11岁，男性儿童，四肢进行性无力5年，肌肉萎缩以近端肌肉为重，鸭步，双侧腓肠肌肥大，血清肌酸激酶明显增高，正确的诊断是
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