下列关于脊肌萎缩症病因与发病机制正确的是（）A、大部分为常染色体显性遗传B、基因定位于5q12.2-q13.3C、目前发现病毒感染与脊肌萎缩症有关D、兴奋性氨基酸毒性
下列关于脊肌萎缩症病因与发病机制正确的是（）
- A、大部分为常染色体显性遗传
- B、基因定位于5q12.2-q13.3
- C、目前发现病毒感染与脊肌萎缩症有关
- D、兴奋性氨基酸毒性
相关考题：
下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断哪项正确？( )A、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别B、脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别C、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别D、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别E、脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
应与肌萎缩侧索硬化鉴别的疾病有( )。A、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹B、颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症C、颈椎病性脊髓病、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹D、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹、脊髓空洞症E、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症、原发性侧索硬化
根据临床表现,运动神经元疾病的分型有 A、肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹B、肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹C、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹D、肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、自发性锥体外系功能障碍和进行性延髓麻痹E、肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹
下列叙述正确的有（ ）A、肝豆状核变性属常染色体隐性遗传病B、Huntington舞蹈病属常染色体显性遗传病C、假肥大型肌营养不良症属X性连锁显性遗传病D、腓骨肌萎缩症可为X性连锁隐性遗传病E、先天愚型属线粒体遗传病
关于肌萎缩下列哪项是不正确的（）A、分为神经源性肌萎缩和肌源性肌萎缩B、进行性脊肌萎缩症是肌源性肌萎缩C、急性脊髓灰质炎是肌源性肌萎缩D、神经源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维数目减少E、肌源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维肿胀破坏
单选题关于肌萎缩下列哪些是不正确的（）A分为神经源性肌萎缩和肌源性肌萎缩B进行性脊肌萎缩症是肌源性肌萎缩C急性脊髓灰质炎是肌源性肌萎缩D神经源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维数目减少E肌源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维肿胀破坏
多选题下列叙述正确的有（）A肝豆状核变性属常染色体隐性遗传病BHuntington舞蹈病属常染色体显性遗传病C假肥大型肌营养不良症属X性连锁显性遗传病D腓骨肌萎缩症可为X性连锁隐性遗传病E先天愚型属线粒体遗传病
单选题下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断哪项正确？（）A脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别B脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别C脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别D脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别E脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别