药物经过7个半衰期, 体内累积蓄积量为A.B.C.D.E.

药物经过7个半衰期, 体内累积蓄积量为

A.

B.

C.

D.

E.


相关考题:

药物一级消除动力学特点为A.单位时间内实际消除药量恒定B.药物半衰期并非恒定C.药物在体内经过3个半衰期即基本清除D.为绝大多数药物在体内的消除方式E.为药物剂量过大时出现的消除方式

药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为A.50%B.81.5%C.93.8%D.98.5%E.99.3%药物经过7个半衰期,体内累积蓄积量为A.50%B.81.5%C.93.8%D.98.5%E.99.3%请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

药物经过1个半衰期,体内累积蓄积量为A.50%B.98.5%C.99.3%D.81.5%E.93.8%

关于生物半衰期的叙述不正确的是A、表示药物在体内清除一半所需的时间B、不受肝、肾等功能影响C、不同药物的半衰期不同D、半衰期是常用的药代动力学参数E、半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度

药物经过4个半衰期,体内累积蓄只量为A.B.C.D.E.

药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为A.B.C.D.E.

药物经过6个半衰期,体内累积蓄剂量为A.B.C.D.E.

药物半衰期A.B.C.D.E.

一次性给动物注射毒物,经过3个生物半减期后,该毒物在动物体内的蓄积量为( )。

关于多剂量给药体内药量的蓄积不正确的是A.蓄积程度过大可能导致毒性反应B.当给药间隔相同时,半衰期较小的药物易发生蓄积C.不同药物在体内的蓄积程度存在差异D.蓄积系数与给药间隔有关,给药间隔越小,蓄积程度越大E.多剂量给药体内药量的蓄积程度用蓄积系数表示

毒物在体内的蓄积量主要受哪些因素的影响?( )A.毒物种类、摄入量、生物半衰期B.摄入量、生物半衰期、作用时间C.毒物种类、接触方式、摄入量D.摄入量、接触方式、作用时间E.接触方式、摄入量、生物半衰期

关于生物半衰期的叙述不正确的是A.表示药物在体内清除一半所需的时间B.不受肝、肾等功能影响C.不同药物的半衰期不同D.半衰期是常用的药代动力学参数E.半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度

影响体内或靶器官蓄积量的因素包括()。A、暴露频率B、暴露期C、生物半衰期D、摄入量E、以上都包括

关于生物半衰期的叙述正确的是()A、半衰期不受肝肾功能等因素影响B、半衰期不可预测药物体内蓄积程度C、同类药物的不同品种,其半衰期相同D、根据半衰期,红霉素可1日给药1次E、根据半衰期,阿奇霉素可1日给药1次

一次性给动物注射毒物,经过3个月生物半衰期后,该毒物在体内的蓄积量为()。A、87.5%B、75%C、5%D、25%E、12.5%

药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为()A、50%B、81.5%C、93.8%D、98.5%E、99.3%

半衰期与给药间隔时间可用于预测()A、药物吸收速度B、药物在体内蓄积的程度C、药物吸收的比例D、药物分布的比例E、药物排泄的速度

已知某种药物在体内的消除按照一级消除速率,要经过()个半衰期后体内药物可以基本消除。

从理论上讲,化学污染物进入机体经历()个生物半衰期后,在体内最大可能的蓄积量趋于稳定。

肾功能损害时,主要经肾脏排泄的药物消除减慢而引起()A、血浆半衰期延长B、药物在体内蓄积作用加强C、甚至产生毒性反应D、以上均是

药物一级消除动力学特点为()A、单位时间内实际消除药量恒定B、药物半衰期并非恒定C、药物在体内经过3个半衰期即基本清除D、为绝大多数药物在体内的消除方式E、为药物剂量过大时出现的消除方式

单选题半衰期与给药间隔时间可用于预测()A药物吸收速度B药物在体内蓄积的程度C药物吸收的比例D药物分布的比例E药物排泄的速度

单选题关于生物半衰期的叙述正确的是()A半衰期不受肝肾功能等因素影响B半衰期不可预测药物体内蓄积程度C同类药物的不同品种,其半衰期相同D根据半衰期,红霉素可1日给药1次E根据半衰期,阿奇霉素可1日给药1次

单选题药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为()A50%B81.5%C93.8%D98.5%E99.3%

填空题已知某种药物在体内的消除按照一级消除速率,要经过()个半衰期后体内药物可以基本消除。

单选题药物经过4个半衰期,体内累积蓄积量为(  )。ABCDE

单选题一次性给动物注射毒物,经过3个月生物半衰期后,该毒物在体内的蓄积量为()。A87.5%B75%C5%D25%E12.5%

单选题影响体内或靶器官蓄积量的因素包括()。A暴露频率B暴露期C生物半衰期D摄入量E以上都包括