自收到药品经营企业(批发)开办申请之日起,省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为A.5个工作日B.10个工作日C.15个工作日D.20个工作日E.30个工作日

自收到药品经营企业(批发)开办申请之日起,省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为

A.5个工作日

B.10个工作日

C.15个工作日

D.20个工作日

E.30个工作日


相关考题:

申领《药品经营许可证》的程序中,拟开办药品零售企业的,提出验收申请并按规定提交材料后,药品监督管理部门应按规定组织验收的时限是() A.自收到该申请之日起15日B.自收到该申请之日起15个工作日C.自收到该申请之日起30日D.自收到该申请之日起30个工作日

申领《药品经营许可证》的程序中,拟开办药品零售企业的,提出筹建申请后,受理该申请的药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的规定时限是() A.自收到该申请之日起7日B.自收到该申请之日起7个工作日C.自收到该申请之日起30日D.自收到该申请之日起30个工作日

自收到药品零售企业的开办申请之日起,设区的市级药品监督管理机构作出是否同意筹建决定的期限为A.B.C.D.E.

自收到药品零售企业的开办申请之日起,设区的市级药品监督管理机构作出是否同 意筹建决定的期限为( )。

自收到药品批发企业开办申请之日起,省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为A.5个工作日B.10个工作日C.15个工作日D.20个工作日E.30个工作日

自收到药品零售企业的开办申请之日起,设区的市级药品监督管理局作出是否同意筹建决定的期限为A.5个工作日B.10个工作日C.15个工作日D.20个工作日E.30个工作日

自收到药品零售企业的开办申请之日起,设区的市级药品监督管理机构作出是否同意筹建决定的期限为( )。

《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起( )。

药品监督管理部门应当自收到办理《药品生产许可证》申请之日起()工作日内进行审查,并作出是否同意筹建的决定()。 A.10个B.20个C.30个D.40个

药品批发企业应向()申请《药品经营许可证》。A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门

自收到药品经营企业(批发)开办申请之日起,省级药品监督管理部门做出是否同意筹建决定的期限为A.5个工作日B.10个工作日C.15个工作日D.20个工作日E.30个工作日

自收到药品生产企业开办申请之日起,省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为 ( )A.5个工作日B.10个工作日C.15个工作日D.20个工作日E.30个工作日

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起()个工作日内,按照国家发布的()和()进行审查,并作出是否同意筹建的决定。

下列说法错误的是A.省级药品监督管理部门自收到拟办药品生产企业申请之日起30个工作日内,按国家的药品行业发展规划和产业政策进行审查,并作出是否同意筹建的决定B.拟办企业筹建后,省级药品监督管理部门自收到申请之日起30个工作日内,按开办条件验收合格的发给《药品生产许可证》C.省级药品监督管理部门负责组织对药品生产企业的GMP认证工作D.新企业、新车间、新剂型获得生产证明文件之日起30日内按规定申请GMP认证,受理部门在申请之日起6个月内组织认证E.省以上药品监督管理部门(省和国家)负责GSP认证工作

根据下面选项,回答下列各题。 A.5个工作日 B.10个工作日 C.15个工作日 D.20个工作日 E.30个工作日 自收到药品生产企业开办申请之日起,省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为

药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项,原发证机关自收到申请之日起作出决定的期限为

新开办药品批发企业和药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。受理药品零售企业认证申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起( )工作日内,将申请移送负责组织药品经营企业认证工作的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。A.5个B.7个C.10个

开办药品批发企业,须经( )批准并发给《药品经营许可证》。A.企业所在地省级药品监督管理部门B.企业所在地市级药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门

自收到药品零售企业的开办申请之日起,设区的市级药品监督管理机构做出是否同意筹建决定的期限为A.5个工作日B.10个工作日C.15个工作日D.20个工作日E.30个工作日

A.5个工作日B.10个工作日C.15个工作日D.20个工作日E.30个工作日药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项,原发证机关自收到申请之日起作出决定的期限为30个工作日;新办药品生产企业取得药品生产证明文件后必须在30个工作日内向药品监督管理部门申请GMP认证;药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项,原发证机关自收到申请之日起作出决定的期限为15个工作日。

关于药品生产许可,以下说法正确的有A. 经国家食品药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B. 经企业所在地省级食品药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》C. 开办药品生产企业,应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策D. 国家食品药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内,作出决定

自收到药品零售企业的开办申请之日起,设区的市级药品监督管理机构作出是否同意筹建决定的 期限为A. 5个工作日 B. 10个工作日 C. 15个工作日 D. 20个工作日 E. 30个工作日

药品生产企业申办人完成企业筹建后,应当向所在地()。A、省级以上药品监督管理部门申请验收B、省级药品监督管理部门申请验收C、市级以上药品监督管理部门申请验收D、市级药品监督管理部门申请验收

批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是()A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级以上药品监督管理部门D、县级以上药品监督管理部门

开办申请的经营(批发)体外诊断试剂企业的筹建申请由省局审核后,做出是否同意筹建的决定。

新开办药品批发企业和药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。

多选题根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责()A药品批发企业经营范围的变更B拟开办药品批发企业的企业名称审核C药品批发企业《药品经营许可证》的发证D药品批发企业《药品经营许可证》的换证E药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理